(22R,25R)-3β-acetoxy-28-acetyl-(5α)-spirosolane | 14414-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,25R)-3β-acetoxy-28-acetyl-(5α)-spirosolane
• 英文别名: (22R,25R)-3β-acetoxy-28-acetyl-5α-spirosolane；(22R,25R)-3β-Acetoxy-28-acetyl-5α-spirosolan；3β,N-Diacetyl-tomatidin；O,N-Diacetyl-dihydrosolasodin；N,O-diacetyl-soladulcidine；N,O-diacetyl-solasodanol；[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-1'-acetyl-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-piperidine]-16-yl] acetate
• CAS: 14414-56-3
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₄
• 分子量: 499.734
• InChiKey: XBYGONLLFUVZNC-UFLVFUERSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((25S)-3β-hydroxy-(5α)-furost-20(22)-en-26-yl)-phthalimide 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (22R,25R)-3β-acetoxy-28-acetyl-(5α)-spirosolane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Azaoxaspirane Steroid Alkaloids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01467a045

文献信息

• 304. Solanum alkaloids. Part VII. The stereochemical relationship of solasodine to cholesterol
  作者：Lindsay H. Briggs、T. O'Shea

  DOI：10.1039/jr9520001654

  日期：——
• The Synthesis of Azaoxaspirane Steroid Alkaloids¹
  作者：Frederick C. Uhle

  DOI：10.1021/ja01467a045

  日期：1961.3