1-methyl-6,7-phenanthrenolumazine | 78270-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-6,7-phenanthrenolumazine
• 英文别名: 10-methyl-10H-phenanthro[9,10-g]pteridine-11,13-dione；10-Methyl-10H-phenanthro[9,10-g]pteridin-11,13-dion；10-Methylphenanthro[9,10-g]pteridine-11,13-dione
• CAS: 78270-80-1
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 328.33
• InChiKey: CQAJYRISNCAQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-Diamino-1-methyluracil-hydrochlorid 、 菲醌 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到1-methyl-6,7-phenanthrenolumazine
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的6,7-菲-和6,7-ena烯啶的合成

  摘要：

  制备一系列在位置2和4带有不同取代基的6，7-菲-和6，7-ac烯啶。化合物的结构通过光谱研究和元素分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180111

文献信息

• Henseke; Patzwaldt, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2904,2908
  作者：Henseke、Patzwaldt

  DOI：——

  日期：——
• v. Euler et al., Biochemische Zeitschrift, 1935, vol. 281, p. 206,212
  作者：v. Euler et al.

  DOI：——

  日期：——
• RAM V. J.; PANDEY H. K.; VLIETINCK A. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 55-57
  作者：RAM V. J.、 PANDEY H. K.、 VLIETINCK A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4-substituted 6,7-phenanthreno-and 6,7-acenaphthenopteridines
  作者：Vishnu J. Ram、Hrishi Kesh Pandey、Arnold J. Vlietinck

  DOI：10.1002/jhet.5570180111

  日期：1981.1

  A series of 6,7-phenanthreno- and 6,7-acenaphthenopteridines bearing different substituents at positions 2 and 4 are prepared. The structures of the compounds are confirmed by spectroscopic studies and elemental analyses.

  制备一系列在位置2和4带有不同取代基的6，7-菲-和6，7-ac烯啶。化合物的结构通过光谱研究和元素分析得到证实。