2-(3-Bromoanilino)-9H-purin-6-ol | 142581-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-Bromoanilino)-9H-purin-6-ol
• 英文别名: 2-(3-bromoanilino)-1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 142581-00-8
• 化学式: C₁₁H₈BrN₅O
• 分子量: 306.121
• InChiKey: BUNAHRVWOLPOOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴次黄嘌呤 、 间溴苯胺 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以54%的产率得到2-(3-Bromoanilino)-9H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  N2-苯基鸟嘌呤作为单纯疱疹病毒胸苷激酶抑制剂的定量构效关系。

  摘要：

  已开发出Hansch型的定量构效关系，以解释N2-苯基鸟嘌呤对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV1,2）的胸苷激酶的抑制作用。在苯环上具有间和/或对位取代基的衍生物作为酶抑制剂表现出很大范围的重叠，但不完全相同。使用36种（HSV1）和35种抑制剂（HSV2）的IC50值来开发使用疏水（pi），电子（sigma，R）和组大小（MR）参数的方程式。对于1型和2型酶的抑制剂，分别获得了相关系数为0.797和0.805的方程式1和2。电位与间取代基的pi值正相关，而与苯环中对位取代基的pi值负相关。通过对位取代基的共振参数R和间位取代基的σ常数也获得正相关。两种酶中最有效的抑制剂是N2- [间-（三氟甲基）苯基]鸟嘌呤，尽管HSV2胸苷激酶比HSV1酶对某些化合物更敏感。

  DOI：

  10.1021/jm00094a007

文献信息

• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• US9938279B2
  申请人：——

  公开号：US9938279B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• Quantitative structure-activity relationships of N2-phenylguanines as inhibitors of Herpes simplex virus thymidine kinases
  作者：Joseph Gambino、Federico Focher、Catherine Hildebrand、Giovanni Maga、Timothy Noonan、Silvio Spadari、George Wright

  DOI：10.1021/jm00094a007

  日期：1992.8

  (HSV2) were used to develop equations using hydrophobic (pi), electronic (sigma, R), and group size (MR) parameters. Equations 1 and 2 with correlation coefficients of 0.797 and 0.805, respectively, were obtained for inhibitors of the types 1 and 2 enzymes. Potencies were correlated positively with pi values of meta substituents but negatively with pi values of para substituents in the phenyl ring. Positive

  已开发出Hansch型的定量构效关系，以解释N2-苯基鸟嘌呤对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV1,2）的胸苷激酶的抑制作用。在苯环上具有间和/或对位取代基的衍生物作为酶抑制剂表现出很大范围的重叠，但不完全相同。使用36种（HSV1）和35种抑制剂（HSV2）的IC50值来开发使用疏水（pi），电子（sigma，R）和组大小（MR）参数的方程式。对于1型和2型酶的抑制剂，分别获得了相关系数为0.797和0.805的方程式1和2。电位与间取代基的pi值正相关，而与苯环中对位取代基的pi值负相关。通过对位取代基的共振参数R和间位取代基的σ常数也获得正相关。两种酶中最有效的抑制剂是N2- [间-（三氟甲基）苯基]鸟嘌呤，尽管HSV2胸苷激酶比HSV1酶对某些化合物更敏感。