1,9-Dihydro-2-((3-ethyl-4-methylphenyl)amino)-6H-purin-6-one | 104715-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,9-Dihydro-2-((3-ethyl-4-methylphenyl)amino)-6H-purin-6-one
• 英文别名: N²-(3-ethyl-4-methylphenyl)guanine；6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-2-((3-ethyl-4-methylphenyl)amino)-；2-(3-ethyl-4-methylanilino)-1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 104715-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O
• 分子量: 269.306
• InChiKey: JUIJZZPKQVQVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基苯胺 、 2-溴次黄嘌呤 在 3-ethyl-4-methylaniline hydrochloride 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到1,9-Dihydro-2-((3-ethyl-4-methylphenyl)amino)-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-（pn-丁基苯胺基）嘌呤及其核苷类似物的合成，细胞生长抑制和抗肿瘤筛选。

  摘要：

  合成了N2-（pn-丁基苯基）鸟嘌呤（BuPG）和2-（pn-丁基苯胺基）腺嘌呤（BuAA）的衍生物，并测试了它们作为哺乳动物DNA聚合酶α，细胞生长和大分子合成的抑制剂。2-（pn-Butylanilino）-6-氯嘌呤（BuACl）用作制备一系列6取代类似物的有用中间体。BuACl的钠盐与2-乙氧基3,5-二-对甲苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基氯在乙腈中反应，得到64％的相应9-β核苷（封端的BuAdCl）和仅14％ 7-β异构体 在BuAdCl中对氯进行解封和取代生成了一系列2-（pn-丁基苯胺基）-9-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）嘌呤衍生物。解封并取代6-氯基团后，BuACl的钠盐与（2-乙酰氧基乙氧基）甲基溴反应，一系列的2-（pn-丁基苯胺基）-9-[（2-羟基乙氧基）甲基]嘌呤。合成的碱基是从中国仓鼠卵巢细胞中分离的DNA聚合酶α的抑制剂，最有效的化合物是2-（pn-丁基

  DOI：

  10.1021/jm00384a019

文献信息

• SELECTIVE ANTIBACTERIALS FOR CLOSTRIDIUM DIFFICILE INFECTIONS
  申请人：GLSynthesis Inc.

  公开号：EP2475252B1

  公开（公告）日：2016-11-16