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5-(4-Chlorophenylsulphonylaminomethyl)-5,6,7,8-tetra-hydro-naphth-2-yl-oxyacetamide | 116306-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Chlorophenylsulphonylaminomethyl)-5,6,7,8-tetra-hydro-naphth-2-yl-oxyacetamide
英文别名
2-[[5-[[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]acetamide
5-(4-Chlorophenylsulphonylaminomethyl)-5,6,7,8-tetra-hydro-naphth-2-yl-oxyacetamide化学式
CAS
116306-35-5
化学式
C19H21ClN2O4S
mdl
——
分子量
408.906
InChiKey
KBUFSYMSMCXUCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NEIWOHNER, ULRICH;HOEVER, PETER;LIEB, FOLNER;ROSENTRETER, ULRICH;PERZBORN+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphth-2-yl-oxyacetamide 、 4-氯苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到5-(4-Chlorophenylsulphonylaminomethyl)-5,6,7,8-tetra-hydro-naphth-2-yl-oxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    Circulation-active novel substituted
    摘要:
    式为##STR1##的氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧乙酸衍生物,其中R.sup.3是芳基或取代芳基,R.sup.2是羟基、烷氧基、苯氧基、苯甲氧基或NR.sup.4 R.sup.5,R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或烷基,或者R.sup.4或R.sup.5中的一个基团是苄基,以及其与具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗缺血活性的一价或二价阳离子形成的生理上可接受的盐。
    公开号:
    US04868332A1
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文献信息

  • Intermediates for circulation-active substituted
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04886898A1
    公开(公告)日:1989-12-12
    Certain intermediate aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-oxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is hydroxyl, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.4 R.sup.5, and R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or one of the radicals R.sup.4 or R.sup.5 is benzyl, which are useful in preparing the corresponding aryl-sulfonamides which in-turn have antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic properties.
    某些中间体氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧乙酸衍生物的化学式为 ##STR1## 其中R.sup.2是羟基、烷氧基、苯氧基、苯甲氧基或NR.sup.4R.sup.5,R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或烷基,或者R.sup.4或R.sup.5中的一个基团是苄基,这些衍生物在制备相应的芳基磺酰胺时非常有用,而这些磺酰胺具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗缺血的特性。
  • NEIWOHNER, ULRICH;HOEVER, PETER;LIEB, FOLNER;ROSENTRETER, ULRICH;PERZBORN+
    作者:NEIWOHNER, ULRICH、HOEVER, PETER、LIEB, FOLNER、ROSENTRETER, ULRICH、PERZBORN+
    DOI:——
    日期:——
  • US4868332A
    申请人:——
    公开号:US4868332A
    公开(公告)日:1989-09-19
  • US4886898A
    申请人:——
    公开号:US4886898A
    公开(公告)日:1989-12-12
  • Circulation-active novel substituted
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04868332A1
    公开(公告)日:1989-09-19
    An aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-oxyacetic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.3 is aryl or substituted aryl, R.sup.2 is hydroxyl, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.4 R.sup.5, and R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or one of the radicals R.sup.4 or R.sup.5 is benzyl, and physiologically acceptable salts thereof with monovalent or divalent cations which have antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic activities.
    式为##STR1##的氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧乙酸衍生物,其中R.sup.3是芳基或取代芳基,R.sup.2是羟基、烷氧基、苯氧基、苯甲氧基或NR.sup.4 R.sup.5,R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或烷基,或者R.sup.4或R.sup.5中的一个基团是苄基,以及其与具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗缺血活性的一价或二价阳离子形成的生理上可接受的盐。
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