1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)piperazine hydrochloride | 800371-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-4-(piperazin-1-yl)phenol hydrochloride；2-chloro-4-piperazin-1-ylphenol;hydrochloride
• CAS: 800371-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O*ClH
• 分子量: 249.14
• InChiKey: XCHQXSFMRBAWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-chloro-4-[4-[(E)-3-(5-methyl-1-pyrimidin-2-ylpyrazol-4-yl)prop-2-enyl]piperazin-1-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives.

  摘要：

  新型的嘧啶基吡唑衍生物被合成并检测了其细胞毒性和抗肿瘤活性。通过Mannich反应构建了这一骨架。在合成的化合物中，一系列丙烯衍生物对某些肿瘤细胞系（包括由于P-糖蛋白过度表达而产生多药耐药性的细胞系）表现出强大的细胞毒活性。骨架中的乙烯键部分被认为是产生细胞毒活性的必要条件。其中，化合物14g通过腹腔给药，对小鼠因腹腔接种P388细胞引起的恶性腹水显示出强大的抗肿瘤活性。此化合物无论是腹腔注射还是口服，对Meth A小鼠纤维肉瘤这一实体瘤也显示出高活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1679
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苄氧基-3-氯苯基)哌嗪 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINOPHENYL SULFAMATE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1627871B1

文献信息

• Cyclic aminophenyl sulfamate derivative
  申请人：Takegawa Shigehiro

  公开号：US20060189625A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This invention provides cyclicamino-phenyl sulfamate derivatives represented by a formula wherein each of R 1 and R 2 stands for hydrogen or lower alkyl; each of R 3 and R 4 stands for hydrogen, halogen, cyano or the like; A stands for nitrogen or CH; B stands for CH 2 , SO 2 , CO, optionally substituted phenyl or the like; and R 5 stands for alkyl, phenyl, amino or the like, or salts thereof which exhibit excellent steroid sulfatase inhibitory activity and are useful for prevention or treatment of diseases associated with steroids such as estrogen, androgen and the like.

  本发明提供了一种循环氨基苯磺酰胺衍生物，其表示为以下式子： 其中，R1和R2中的每一个代表氢或低碳基；R3和R4中的每一个代表氢、卤素、氰或类似物；A代表氮或CH；B代表CH2、SO2、CO、可选取代的苯基或类似物；R5代表烷基、苯基、氨基或类似物，或其盐，具有出色的类固醇磺酸酶抑制活性，可用于预防或治疗与雌激素、雄激素等类固醇相关的疾病。
• [EN] PROTEIN DEGRADATION AGENT<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE<br/>[ZH] 一种蛋白降解剂
  申请人：[en]SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS, INC.;[zh]苏州开拓药业股份有限公司

  公开号：WO2024027694A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  涉及一类蛋白降解剂及其制备方法和用途，所述蛋白降解剂可降解包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白，因此，可用于包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白失调相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
• US7449466B2
  申请人：——

  公开号：US7449466B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives.
  作者：Hiroyuki NAITO、Masamichi SUGIMORI、Ikuo MITSUI、Yoshihide NAKAMURA、Michio IWAHANA、Mineko ISHII、Kenji HIROTANI、Eiji KUMAZAWA、Akio EJIMA

  DOI：10.1248/cpb.47.1679

  日期：——

  Novel pyrimidinyl pyrazole derivatives were synthesized and examined for cytotoxic and antitumor activity. Mannich reaction was employed to construct this scaffold. Among the compounds synthesized, a series of propene derivatives exhibited a potent cytotoxic activity against some tumor cell lines including multidrug resistant cell lines due to the overexpression of P-glycoprotein. The vinyl bond moiety in the scaffold was believed to be required for the cytotoxic activity. Among them, compound 14g, when administered intraperitoneally, showed potent antitumor activity against the malignant ascites caused by intraperitoneal inoculation of P388 cells in mice. This compound also showed high activity against a solid tumor Meth A mouse fibrosarcoma when administered both intraperitoneally and orally.

  新型的嘧啶基吡唑衍生物被合成并检测了其细胞毒性和抗肿瘤活性。通过Mannich反应构建了这一骨架。在合成的化合物中，一系列丙烯衍生物对某些肿瘤细胞系（包括由于P-糖蛋白过度表达而产生多药耐药性的细胞系）表现出强大的细胞毒活性。骨架中的乙烯键部分被认为是产生细胞毒活性的必要条件。其中，化合物14g通过腹腔给药，对小鼠因腹腔接种P388细胞引起的恶性腹水显示出强大的抗肿瘤活性。此化合物无论是腹腔注射还是口服，对Meth A小鼠纤维肉瘤这一实体瘤也显示出高活性。
• CYCLIC AMINOPHENYL SULFAMATE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1627871B1

  公开（公告）日：2010-04-14