Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-[(5-ethoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]-2-phenylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate | 594815-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-[(5-ethoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]-2-phenylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 594815-22-2
• 化学式: C₂₉H₂₄ClNO₆
• 分子量: 517.966
• InChiKey: PQRYXSIXZUXLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-[(5-ethoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]-2-phenylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯的合成

  摘要：

  呋喃[3，2- b ]吡咯是吲哚骨架的重要等排体，其中苯环被呋喃环取代。由一个简单的呋喃醛合成了一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯。发散的合成允许在支架上的多个位置上进行取代，从而产生了形成大文库的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00895-5
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-糠醛 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 sodium 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-[(5-ethoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]-2-phenylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯的合成

  摘要：

  呋喃[3，2- b ]吡咯是吲哚骨架的重要等排体，其中苯环被呋喃环取代。由一个简单的呋喃醛合成了一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯。发散的合成允许在支架上的多个位置上进行取代，从而产生了形成大文库的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00895-5

文献信息

• Synthesis of a novel series of tetra-substituted furan[3,2-b]pyrroles
  作者：Karen L. Milkiewicz、Daniel J. Parks、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00895-5

  日期：2003.5

  Furan[3,2-b]pyrroles are important isosteres for the indole scaffold in which the benzene ring is replaced by the furan ring. A series of novel tetra-substituted furan[3,2-b]pyrroles was synthesized from a simple furaldehyde. The divergent synthesis allows for substitution on multiple positions on the scaffold, creating the potential for the formation of large libraries.

  呋喃[3，2- b ]吡咯是吲哚骨架的重要等排体，其中苯环被呋喃环取代。由一个简单的呋喃醛合成了一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯。发散的合成允许在支架上的多个位置上进行取代，从而产生了形成大文库的潜力。