4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-oxopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 773092-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-oxopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-oxo-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；tert-butyl 4-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]phenyl]-3-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 773092-65-2
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₆
• 分子量: 469.578
• InChiKey: WDTIMFAWFMCZPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-oxopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-[(5-methoxycarbonylnaphthalen-2-ylmethyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4RS)-3-hydroxy-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-piperidin-1-carboxylic acid tert-butylester 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-oxopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056

文献信息

• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• EP1615890A1
  申请人：——

  公开号：EP1615890A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089903A9

  公开（公告）日：2005-10-27

  [EN] Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin (Formula I).
  [FR] L'invention concerne des dérivés de pipéridine, leur préparation et leur utilisation comme inhibiteurs de la rénine.
• The discovery and preparation of disubstituted novel amino-aryl-piperidine-based renin inhibitors
  作者：Wayne L. Cody、Daniel D. Holsworth、Noel A. Powell、Mehran Jalaie、Erli Zhang、Wei Wang、Brian Samas、John Bryant、Robert Ostroski、Michael J. Ryan、Jeremy J. Edmunds

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.09.056

  日期：2005.1

  trans-disubstituted oxo-aryl-piperidines have been identified as small molecule nonpeptide renin inhibitors for the modulation of hypertension. Herein, we report on the discovery and preparation of a new class of novel cis-disubstituted amino-aryl-piperidines as a mixture of enantiomers that are potent in vitro renin inhibitors and also, possess in vivo antihypertensive activity in a double transgenic mouse model

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。