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2-甲基-4-氧亚基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸 | 123419-91-0

中文名称
2-甲基-4-氧亚基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylic acid
英文别名
2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid;2-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
2-甲基-4-氧亚基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸化学式
CAS
123419-91-0
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
YZENLHLLEJMNIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-5-[1-(pyridin-2-ylamino)ethylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-甲基-4-氧亚基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Molnar, Annamaria; Faigl, Ferenc; Podanyi, Benjamin, Heterocycles, 2010, vol. 81, # 1, p. 258 - 258
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4<i>H</i>-pyrido [1,2-<i>a</i>]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives
    作者:Fang-Chen Ye、Bang-Chi Chen、Xian Huang
    DOI:10.1055/s-1989-27241
    日期:——
    The title compounds are prepared from the Meldrum acid derivatives 5-[bis(methylthio)methylene]-, 5-(1-methylthioalkylidene)- and 5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxanes by reaction with 2-aminothiazole, 2-aminopyridine, or anilines, respectively.
    这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶胺类进行反应,从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。
  • YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
    作者:YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN
    DOI:——
    日期:——
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