2-amino-3-ethyl-3H-indene-1-carbonitrile | 80900-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-amino-3-ethyl-3H-indene-1-carbonitrile
• CAS: 80900-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: GDZWAIWCCJPJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,2-苯二乙腈 在 rhodium(III) chloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-amino-3-ethyl-3H-indene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  过渡金属络合物第五部分氧化醇类。醇对芳基乙腈的选择性催化单烷基化

  摘要：

  使用由三氯化铑，三苯膦和碳酸钠原位制备的催化剂，可以在≤100°的条件下通过伯醇实现芳基乙腈的选择性催化单烷基化。RuH 2（PPh 3）4是该方法更有效的催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82078-5

文献信息

• GRIGG, R.;MITCHELL, T. R. B.;SUTTHIVAIYAKIT, S.;TONGPENYAI, N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 41, 4107-4110
  作者：GRIGG, R.、MITCHELL, T. R. B.、SUTTHIVAIYAKIT, S.、TONGPENYAI, N.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of alcohols by transition metal complexes part V. Selective catalytic monoalkylation of arylacetonitriles by alcohols
  作者：Ronald Grigg、Thomas R.B. Mitchell、Somyote Sutthivaiyakit、Ngampong Tongpenyai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82078-5

  日期：1981.1

  Selective catalytic monoalkylation of arylacetonitriles by primary alcohols can be achieved at ≤ 100° using a catalyst prepared in situ from rhodium trichloride, triphenylphosphine and sodium carbonate. RuH2(PPh3)4 is a more effective catalyst for this process.

  使用由三氯化铑，三苯膦和碳酸钠原位制备的催化剂，可以在≤100°的条件下通过伯醇实现芳基乙腈的选择性催化单烷基化。RuH 2（PPh 3）4是该方法更有效的催化剂。