N-[6-chloro-5-(4-nitrophenyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide | 1438429-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[6-chloro-5-(4-nitrophenyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide
• 英文别名: N-[6-chloro-5-(4-nitrophenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]butanamide
• CAS: 1438429-48-1
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₄O₄Si
• 分子量: 489.046
• InChiKey: LCBTVWGKJJUIHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-chloro-5-(4-nitrophenyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[6-chloro-5-(4-nitrophenyl)-1H-indazol-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物： 1 其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7分别选择自以下基团：氢、卤素、CN、NO 2 、NH 2 、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO 2 R8、NHSO 2 R8、SO 2 NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US20040014802A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide 、 1-溴-4-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[6-chloro-5-(4-nitrophenyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物： 1 其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7分别选择自以下基团：氢、卤素、CN、NO 2 、NH 2 、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO 2 R8、NHSO 2 R8、SO 2 NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US20040014802A1

文献信息

• Rational design of potent GSK3β inhibitors with selectivity for Cdk1 and Cdk2
  作者：Dominique Lesuisse、Gilles Dutruc-Rosset、Gilles Tiraboschi、Matthias K. Dreyer、Sébastien Maignan、Alain Chevalier、Frank Halley、Philippe Bertrand、Marie-Claude Burgevin、Dominique Quarteronet、Thomas Rooney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.114

  日期：2010.3

  From an HTS hit, a series of potent and selective inhibitors of GSK3 beta have been designed based on a Cdk2-homology model and with the help of several crystal structures of the compounds within Cdk2. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.