5-H-Dibenzocyclohepten-5-yl-methyl-bromid | 38396-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-H-Dibenzocyclohepten-5-yl-methyl-bromid
• 英文别名: 5-Brommethyl-5H-dibenzocyclohepten；5-Brommethyl-5H-dibenzo[a.d]cyclohepten；2-(Bromomethyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene；2-(bromomethyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 38396-67-7
• 化学式: C₁₆H₁₃Br
• 分子量: 285.183
• InChiKey: CXROWNZWZQTZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-H-Dibenzocyclohepten-5-yl-methyl-bromid 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-methyl-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  与同源的五元环自由基环化相比，优先选择六元环自由基环化的明确例子。5- [溴烷基] -5H-二苯并[ a，d ]环庚烯与Bu 3 SnH的反应

  摘要：

  5- [2-溴-乙基] -5H-二苯并[ a，d ]环庚烯4与Bu 3 SnH和AIBN的自由基环化反应导致环化烃5为主要产物，而溴代衍生物8与Bu 3 SnH和AIBN仅给出了直链产物9。提出了基于AM1法计算的二苯并[ a，d ]环庚烯体系的构象刚度的解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00695-8
• 作为产物：
  描述：

  5-bromodibenzosuberene 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 5-H-Dibenzocyclohepten-5-yl-methyl-bromid
  参考文献：
  名称：

  与同源的五元环自由基环化相比，优先选择六元环自由基环化的明确例子。5- [溴烷基] -5H-二苯并[ a，d ]环庚烯与Bu 3 SnH的反应

  摘要：

  5- [2-溴-乙基] -5H-二苯并[ a，d ]环庚烯4与Bu 3 SnH和AIBN的自由基环化反应导致环化烃5为主要产物，而溴代衍生物8与Bu 3 SnH和AIBN仅给出了直链产物9。提出了基于AM1法计算的二苯并[ a，d ]环庚烯体系的构象刚度的解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00695-8