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2-甲基-4-羟基哌啶 | 344329-35-7

中文名称
2-甲基-4-羟基哌啶
中文别名
——
英文名称
2-methylpiperidin-4-ol
英文别名
——
2-甲基-4-羟基哌啶化学式
CAS
344329-35-7
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
DSVHVLZINDRYQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4-羟基哌啶sodium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 benzyl 2-methyl-4-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRMT5 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PRMT5
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药,这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法,包括含有式I化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白(HPFH)突变的方法。
    公开号:
    WO2021126728A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidin-4-ol 生成 2-甲基-4-羟基哌啶
    参考文献:
    名称:
    GRISHINA, G. V.;POTAPOV, V. M.;ABDULGANEEVA, S. A.;GUDASHEVA, T. A.;LESHC+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 12, 1693-1694
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-chloro-2-(2,6-dimethylphenyl)-6-(3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidineN,N-二异丙基乙胺(2S,4S)-2-甲基哌啶-4-醇盐酸盐2-甲基-4-羟基哌啶ammonium hydroxideacetonitrile-water 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 42.0h, 以to give 26 mg of product的产率得到(+/-)-1-(2-(2,6-Dimethylphenyl)-6-(3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-2-methylpiperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物:(I)的制备方法,以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    US20130184253A1
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文献信息

  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014028459A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐;一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
  • [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2021133809A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
    本公开提供了一种由结构公式(I)表示的化合物:或其药用可接受的盐,用于治疗癌症。
  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014078609A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体,或其药物可接受的盐,其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂,可用作药物。
  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020114499A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as Trk inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)
    本发明涉及式(I)的化合物,使用这些化合物作为Trk抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。 (I)
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