2-甲基-5,5,5-三氯-2-戊烯 | 61446-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-甲基-5,5,5-三氯-2-戊烯
• 英文名称: 5,5,5-trichloro-2-methyl-2-pentene
• 英文别名: 2-methyl-5,5,5-trichloro-2-pentene；1,1,1-Trichlor-4-methyl-3-penten；1,1,1-trichloro-4-methyl-pent-3-ene；1,1,1-trichloro-4-methyl-3-pentene；5,5,5-trichloro-2-methyl-pent-2-ene；2-Pentene, 5,5,5-trichloro-2-methyl-；5,5,5-trichloro-2-methylpent-2-ene
• CAS: 61446-87-5
• 化学式: C₆H₉Cl₃
• 分子量: 187.496
• InChiKey: AOYBBWIUEUTNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5,5,5-三氯-2-戊烯 在 S-1648 copper chelate 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 trans-3,3-Dimethyl-2-(2',2',2'-trichloraethyl)cyclopropancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸的不对称合成。手性铜类胡萝卜素反应的立体化学

  摘要：

  最有效的旋光异构体（1 - ）二氯菊酸（的，R = H），在生产合成的拟除虫菊酯的有效中间体，是对映选择性制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86922-1
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 盐酸 、 potassium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-5,5,5-三氯-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  一种5,5,5-三氯-2-甲基-2-戊烯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种5,5,5‑三氯‑2甲基‑2戊烯的合成方法，按照以下步骤进行：以2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇为反应的起始化合物；在反应体系中加入氢卤酸，通过蒸馏得到中间产物1‑卤代‑3‑甲基‑2‑丁烯；将中间产物与氯仿加入反应釜低温搅拌，再将无机碱分批加入体系；反应温度为0‑40℃，反应时间为2‑10小时；反应中2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇与氢卤酸的质量比为：0.3‑1:1；氯仿与1‑卤代‑3‑甲基‑2‑丁烯的重量比为1‑10：1，无机碱与1‑卤代‑3‑甲基‑2‑丁烯的重量比为0.1‑2.0：1。本发明反应收率较高，环境污染程度较低，且降低了设备的腐蚀程度。

  公开号：

  CN109879718B

文献信息

• 一种制备反式右旋菊酸的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN110467527B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供一种制备反式右旋菊酸的方法，属有机合成领域。本发明的方法为2‑甲基‑5,5,5‑三氯‑2‑戊烯和重氮乙酸乙酯通过不对称环丙烷化反应合成反式右旋菊酯，再经水解生成反式右旋菊酸(DV‑菊酸)。采用的手性钌催化剂是由钌盐与手性三齿P,N,N‑配体在各种极性和非极性溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成反式右旋菊酸(DV‑菊酸)，其对映体过量百分数高达90％。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
• Chiral copper complex catalyst composition and asymmetric production process using the same
  申请人：——

  公开号：US20010037036A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is disclosed chiral copper complex catalyst composition, which is obtained by contacting an optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1): 1 with a mono-valent or di-valent copper compound in an inert solvent, wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group and the like, X 1 and X 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group or the like, and the amount of the mono-valent or di-valent copper compound is less than 1 mole per 1 mole of the optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1), and a process for producing an optically active cylopropane-carboxylic acid ester using the same.

  披露了手性铜配合物催化剂组合物，该组合物是通过将式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物与一价或二价铜化合物在惰性溶剂中接触而获得的，其中R1和R2代表烷基基团等，X1和X2代表氢原子、卤素原子、硝基团、烷基基团、烷氧基团、氰基团等，一价或二价铜化合物的量小于1摩尔与式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物的摩尔比，以及使用该组合物生产光学活性环丙烷羧酸酯的方法。
• Asymmetric copper complex and cyclopropanation reaction using the same
  申请人：——

  公开号：US20020177718A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  There are disclosed asymmetric copper complex comprising, as components, (a) an optically active bisoxazoline compound of formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 are different and each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a phenyl or aralkyl group which may be substituted, R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a phenyl or aralkyl group which may be substituted, or R 3 and R 4 may be bonded to each other to form a C 3-5 cyclic alkylene group, R 5 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or the two R 5 groups may be bonded to each other to represent a C 3-5 cyclic alkylene group, (b) a monovalent or divalent copper compound, and (c) a strong acid or a Lewis acid or a mixture thereof, and a process for producing an optically active cyclopropanecarboxylate using the same.

  揭示了包括以下组分的不对称铜络合物：（a）公式（1）的手性双噁唑啉化合物：其中R1和R2不同，每个代表氢原子、烷基、环烷基、苯基或芳基烷基，可能被取代，R3和R4每个代表氢原子、烷基、环烷基、苯基或芳基烷基，可能被取代，或者R3和R4可以相互连接形成C3-5环烷基，R5代表氢原子或C1-6烷基，或者两个R5基团可以相互连接形成C3-5环烷基；（b）一价或二价铜化合物；和（c）强酸或Lewis酸或二者混合物，以及使用它们制备手性环丙烷羧酸酯的方法。
• 1,1,1-Trihalogeno-4-methylpentenes, method of preparing the same and use
  申请人：Kurraray Co., Ltd.

  公开号：US04053380A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  1,1,1-Trihalogeno-4-methyl pentenes and 1,1-dihalogeno-4-methyl-1,3-pentadienes are produced. These compounds are of value as intermediates for the production of pyrethrin analogs which are of use as insecticides or agricultural chemicals.

  生产出1,1,1-三卤代-4-甲基戊烯和1,1-二卤代-4-甲基-1,3-戊二烯。这些化合物是生产拟除虫菊酯类似物的中间体，这些物质可用作杀虫剂或农业化学品。
• Process to 1,1-dihalo-4-methyl-1,3-pentadienes, pyrethroid insecticide
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04070404A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  1,1-Dihalo-4-methyl-1,3-pentadienes, key intermediates in the synthesis of insecticidal dihalovinylcyclopropanecarboxylates, result from the condensation of 3-methyl-1-butene with a carbon tetrahalide in the presence of a catalyst, followed by the base-induced dehydrohalogenation of the 1,1,1,3-tetrahalo-4-methylpentane resulting from the condensation.

  1,1-二卤代-4-甲基-1,3-戊二烯是合成杀虫双卤乙烯环丙氨酸的关键中间体，其由3-甲基-1-丁烯与碳四卤化物在催化剂存在下缩合，随后在碱的作用下脱卤化生成1,1,1,3-四卤代-4-甲基戊烷。