2-bromomethyl-7-methylnaphthalene | 52988-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromomethyl-7-methylnaphthalene
• 英文别名: bromomethyl-2-methyl-7-naphtalene；2-bromomethyl-7-methyl-naphthalene；2-Brommethyl-7-methyl-naphthalin；2-(Bromomethyl)-7-methylnaphthalene
• CAS: 52988-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: LHMXZPSETPCSJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C (decomp)
• 沸点：
  200 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-7-methylnaphthalene 在 2-硝基丙烷 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到7-甲基-2-萘醛
  参考文献：
  名称：

  Gorsane, M.; Martin, R. H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 3, p. 205 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到2-bromomethyl-7-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gorsane, M.; Martin, R. H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 3, p. 205 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallocene compounds
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：US07579417B2

  公开（公告）日：2009-08-25

  A metallocene compound of formula (I) wherein: M is an atom of a transition metal; X, same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, or a R, OR, OSO2CF3, OCOR, SR, NR2 or PR2 group, wherein R is C1-C40 hydrocarbon group; L is a divalent bridging group; R1, is a C1-C40 hydrocarbon group; R3 is a C1-C40 hydrocarbon group; R2, R4, R5, R6, R7 and R8, equal to or different from each other, are hydrogen atoms or C1-C40 hydrocarbon groups.

  公式(I)中的一个金属茂化合物，其中：M是过渡金属原子；X，相同或不同，是氢原子，卤素原子或R，OR，OSO2CF3，OCOR，SR，NR2或PR2基团，其中R是C1-C40烃基；L是二价桥接基团；R1是C1-C40烃基；R3是C1-C40烃基；R2，R4，R5，R6，R7和R8，相等或不同，是氢原子或C1-C40烃基。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0375404A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  The invention concerns a heterocyclic derivative of the formula I, wherein Ar¹ is optionally substituted phenyl or naphthyl; A¹ is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo-­(3-6C)alkylene; Ar² is optionally substituted phenylene, or a 6 membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R¹ is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-­4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A²-X-A³- wherein each of A² and A³ is (1-4C)alkylene and X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及一种式 I 的杂环衍生物、 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基或萘基； A¹是(1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基； Ar² 是任选取代的亚苯基，或含有最多三个氮原子的 6 位杂环分子； R¹ 是氢、(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基、氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或任选取代的苯甲酰基；和 R² 和 R³ 共同形成式 -A²-X-A³- 的基团，其中 A² 和 A³ 均为 (1-4C)亚烷基，X 为氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• Rational Design, Synthesis, and Characterization of Novel Inhibitors for Human β1,4-Galactosyltransferase
  作者：Kenji Takaya、Noriko Nagahori、Masaki Kurogochi、Tetsuya Furuike、Nobuaki Miura、Kenji Monde、Yuan Chuan Lee、Shin-Ichiro Nishimura

  DOI：10.1021/jm0504297

  日期：2005.9.1

  An affinity labeling reagent, uridine 5'-(6-amino-2-[(7-bromomethyl-2-naphthyl)methoxy-carbonylmethoxy]ethoxy}acetyl-6-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl) diphosphate (1a), was designed on the basis of 3D docking simulation and synthesized to investigate the functional role of Trp310 residue located in the small loop near the active site of human recombinant galactosyltransferase (beta GalT-1). Mass spectrometric analysis revealed that the Trp310 residue of beta GalT1 can be selectively modified with the naphthylmethyl group of compound la at the C-3 position of the indole ring. This result motivated us to synthesize novel uridine-5'-diphosphogalactose (UDP-Gal) analogues as candidates for mechanism-based inhibitors for beta GalT-1. We found that uridine 5'-(6-O-[10-(2-naphthyl)-3,6,9-trioxadecanyl]-alpha-D-galactopyranosyl) diphosphate (2) is the strongest inhibitor (K-i = 1.86 mu M) against UDP-Gal (K-m = 4.91 mu M) among compounds reported previously. A cold spray ionization time-of-flight mass spectrometry study demonstrated that the complex of this inhibitor and beta GalT-1 cannot interact with an acceptor substrate in the presence of Mn2+.
• Lecocq, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 62,84
  作者：Lecocq

  DOI：——

  日期：——
• 180. Side-chain bromination of some alkylnaphthalenes with N-bromosuccinimide
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoï、Jean Lecocq

  DOI：10.1039/jr9460000830

  日期：——