(E)-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethene-1,2-diyl)bis((4-chlorophenyl)selane) | 1422739-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethene-1,2-diyl)bis((4-chlorophenyl)selane)
• 英文别名: 1-[(E)-1,2-bis[(4-chlorophenyl)selanyl]-2-phenylethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1422739-02-3
• 化学式: C₂₇H₂₀Cl₂OSe₂
• 分子量: 589.281
• InChiKey: OADQPNXNWQPAIY-CYYJNZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-苯基乙炔苯 、 双(4-氯苯基)二硒化物 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以76%的产率得到(E)-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethene-1,2-diyl)bis((4-chlorophenyl)selane)
  参考文献：
  名称：

  Bis-vinyl selenides obtained via iron(iii) catalyzed addition of PhSeSePh to alkynes: synthesis and antinociceptive activity

  摘要：

  本研究介绍了双乙烯基硒化物的合成和抗痛觉活性。双乙烯基硒化物是通过氯化铁促进二乙烯基二羰基化合物与炔类化合物的反应加成而制备的。药理学结果表明，双乙烯基硒化物 3a、3d、3h 和 3t 在小鼠福尔马林试验中具有抗痛觉作用。双乙烯基硒化物的抗痛觉作用对直接与硒原子结合的芳香环上的取代基的电子效应并不敏感。双乙烯基硒化物 3h 和 3t 是最有希望用于药理学目的的分子，因为这些双乙烯基硒化物对福尔马林试验的两个阶段和水肿都有效。单剂量双乙烯基硒化物 3a、3d、3h 和 3t 不会对小鼠造成急性毒性。

  DOI：

  10.1039/c2ob27064a

文献信息

• Bis-vinyl selenides obtained via iron(iii) catalyzed addition of PhSeSePh to alkynes: synthesis and antinociceptive activity
  作者：Glaubia Sartori、José S. S. Neto、Ana Paula Pesarico、Davi F. Back、Cristina W. Nogueira、Gilson Zeni

  DOI：10.1039/c2ob27064a

  日期：——

  In the present study the synthesis and antinociceptive activity of bis-vinyl selenides, prepared via FeCl3 promoted reaction addition of diorganyl dichalcogenides to alkynes, is described. The pharmacological results demonstrated that bis-vinyl selenides 3a, 3d, 3h and 3t elicited antinociceptive effect in the mouse formalin test. The antinociceptive effects of bis-vinyl selenides are not sensitive to electronic effects of the substituents on the aromatic ring directly bonded to the selenium atom. Bis-vinyl selenides 3h and 3t were the most promising molecules for pharmacological purposes since these bis-vinyl selenides were effective in both phases of the formalin test and against edema. A single dose of bis-vinyl selenides 3a, 3d, 3h and 3t did not cause acute toxicity in mice.

  本研究介绍了双乙烯基硒化物的合成和抗痛觉活性。双乙烯基硒化物是通过氯化铁促进二乙烯基二羰基化合物与炔类化合物的反应加成而制备的。药理学结果表明，双乙烯基硒化物 3a、3d、3h 和 3t 在小鼠福尔马林试验中具有抗痛觉作用。双乙烯基硒化物的抗痛觉作用对直接与硒原子结合的芳香环上的取代基的电子效应并不敏感。双乙烯基硒化物 3h 和 3t 是最有希望用于药理学目的的分子，因为这些双乙烯基硒化物对福尔马林试验的两个阶段和水肿都有效。单剂量双乙烯基硒化物 3a、3d、3h 和 3t 不会对小鼠造成急性毒性。