5-chloro-2-dodecylphenol | 1115234-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-chloro-2-dodecylphenol
• 英文别名: 5-Chloro-2-dodecylphenol
• CAS: 1115234-56-4
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO
• 分子量: 296.881
• InChiKey: QQRHNYDNNXYPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 、 magnesium,dodecane,bromide 在 Ni(1,2-bis(diphenylphosphanyl)-benzene)Cl₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以26%的产率得到2,5-Didodecylphenol
  参考文献：
  名称：

  Ni在卤代酚与烷基格氏试剂的交叉催化下的高邻位偏爱

  摘要：

  对于二卤代酚与烷基格氏试剂的Ni催化的交叉偶联反应，观察到在羟基邻位的取代的高度优先性。F，Cl和Br的各种组合的2，4-二卤代苯酚的反应显示选择性地提供了正交交联的产物。此外，在2-卤代苯酚和其他卤代酚之间的竞争性交叉偶联反应中也观察到了较高的邻位偏爱性。

  DOI：

  10.1021/ol802824b

文献信息

• High Ortho Preference in Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Halophenols with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Jia-Rui Wang、Kei Manabe

  DOI：10.1021/ol802824b

  日期：2009.2.5

  preference of substitution at the position ortho to the hydroxy group was observed for Ni-catalyzed cross-coupling reactions of dihalophenols with alkyl Grignard reagents. Reactions of 2,4-dihalophenols, with various combinations of F, Cl, and Br, were shown to afford ortho-cross-coupled products selectively. In addition, high ortho preference was also observed in competitive cross-coupling reactions between

  对于二卤代酚与烷基格氏试剂的Ni催化的交叉偶联反应，观察到在羟基邻位的取代的高度优先性。F，Cl和Br的各种组合的2，4-二卤代苯酚的反应显示选择性地提供了正交交联的产物。此外，在2-卤代苯酚和其他卤代酚之间的竞争性交叉偶联反应中也观察到了较高的邻位偏爱性。