N-Methyl-1H,1H,3H-tetrafluorpropylamin | 1550-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Methyl-1H,1H,3H-tetrafluorpropylamin
• 英文别名: Methyl-(3H-perfluorpropyl)amin；2,2,3,3-tetrafluoro-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 1550-51-2
• 化学式: C₄H₇F₄N
• 分子量: 145.1
• InChiKey: PYSVHYUCFMDRFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C
• 密度：
  1.3333 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N-Methyl-1H,1H,3H-tetrafluorpropylamin 生成 N,4-dimethyl-N-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRUSHANINA, L. I.;GANDELSMAN, L. Z.;FIALKOV, YU. A.;MUSICH, E. G.;NOZHENK+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA,(1990) N2, S. 52-57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸四氟丙酯 、 甲胺 以 水 为溶剂， 生成 N-Methyl-1H,1H,3H-tetrafluorpropylamin
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution in Fluoroalkyl Sulfates, Sulfonates, and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a091

文献信息

• Nucleophilic Substitution in Fluoroalkyl Sulfates, Sulfonates, and Related Compounds
  作者：WERNER V. COHEN

  DOI：10.1021/jo01068a091

  日期：1961.10
• TRUSHANINA, L. I.;GANDELSMAN, L. Z.;FIALKOV, YU. A.;MUSICH, E. G.;NOZHENK+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA,(1990) N2, S. 52-57
  作者：TRUSHANINA, L. I.、GANDELSMAN, L. Z.、FIALKOV, YU. A.、MUSICH, E. G.、NOZHENK+

  DOI：——

  日期：——
• GANDELSMAN, L. Z.;YAGUPOLSKIJ, L. M., YKP. XIM. ZH., 57,(1991) N, S. 321-324
  作者：GANDELSMAN, L. Z.、YAGUPOLSKIJ, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• YAGUPOLSKIJ L. M.; GANDELSMAN L. Z.; XOMENKO L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 1, 197-198
  作者：YAGUPOLSKIJ L. M.、 GANDELSMAN L. Z.、 XOMENKO L. A.

  DOI：——

  日期：——
• GANDELSMAN L. Z.; XOMENKO L. A.; YAGUPOLSKIJ L. M., UKR. XIM. ZH., 1981, 47, HO 4, 422-424
  作者：GANDELSMAN L. Z.、 XOMENKO L. A.、 YAGUPOLSKIJ L. M.

  DOI：——

  日期：——