1-acetyl-2-ethoxynaphthalene | 38849-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-2-ethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(2-ethoxy-[1]naphthyl)-ethanone；1-(2-Aethoxy-[1]naphthyl)-aethanon；1-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone；1-Acetyl-2-ethoxynaphthalin；1-(2-Ethoxynaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 38849-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: UXQCCXLEKIFOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-ethoxynaphthalene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-ethoxy-1-naphthyl)glyoxal
  参考文献：
  名称：

  在乙二醛中添加青霉素格氏试剂可合成新型戊烷酮醇

  摘要：

  青霉素格氏试剂与取代的乙二醛的缩合导致合成新的Penamα-酮醇抗菌剂，该抗菌剂在结构上与几种临床上有用的青霉素有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96318-4
• 作为产物：
  描述：

  乙位萘乙醚 、 乙酰氯 在 硫酸 作用下， 生成 1-acetyl-2-ethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Belton; Nowlan; Wheeler, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1949, vol. 25, p. 19,28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-HT2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040010022A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 wherein one of R 1 and R 4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; and the other of R 1 and R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl, and R′ is optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group; and their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by the antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  本发明涉及公式I的化合物： 1 其中R 1 和R 4 之一选自由H、以及可选地取代的C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-4 烷基和苯基-C 1-4 烷基组成的组；R 1 和R 4 的另一个是可选地取代的C 9-14 芳基基团；R 2 和R 3 是： (i)独立地选自H、R、R′、SO 2 R、C(═O)R、(CH 2 ) n NR 5 R 6 ，其中n是从1到4，R 5 和R 6 独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C 1-4 烷基，R′是可选地取代的苯基-C 1-4 烷基，或 (ii)与它们连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C 5-7 杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别用于治疗通过5-HT 2B 受体的拮抗作用减轻的状况。
• [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005012263A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT2B receptor.

  化合物的分子式：（I）、（II）、（IIIa）、（IIIb）、（IVa）和（IVb）：或其药用可接受的盐，用作药物，特别用于治疗通过拮抗5-HT2B受体缓解的病症。
• Electrogenerated acid catalyzed acylation of electron-rich aromatics
  作者：Norberto Gatti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97510-5

  日期：1990.1

  The acylation of electron-rich aromatic compounds was achieved in good yields under very mild conditions using an electrogenerated acid catalyst. M(ClO4)n dissolved in an organic anhydride (optionally mixed with a polar aprotic solvent) is useful for the electrochemical transformation in a divided cell.

  使用电生成的酸催化剂，可以在非常温和的条件下以高收率实现富电子芳族化合物的酰化反应。溶解在有机酸酐（可选地与极性非质子溶剂混合）中的M（ClO 4）n可用于分隔电池中的电化学转化。
• Formylation and acetylation of 2-ethoxynaphthalene with 1,3,5-triazines in polyphosphoric acid
  作者：A. V. Aksenov、I. V. Aksenova、I. V. Borovlev、A. A. Zamorkin

  DOI：10.1007/s11172-008-0033-8

  日期：2008.1

  Heating of 2-ethoxynaphthalene with 1,3,5-triazine or 2,4,6-trimethyl-1,3,5-triazine in polyphosphoric acid leads to the corresponding products of mono- or diacylation: 2-ethoxy-naphthalene-1-carbaldehyde, 1-acetyl-2-ethoxynaphthalene, 2-ethoxynaphthalene-1,8-dicarb-aldehyde, and 1,8-diacetyl-2-ethoxynaphthalene in ∼60–80% yield.

  将 2-乙氧基萘与 1,3,5-三嗪或 2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪在多磷酸中加热，会产生相应的单酰化或二酰化产物：2-ethoxy-naphthalene-1-carbaldehyde, 1-acetyl-2-ethoxynaphthalene, 2-ethoxynaphthalene-1,8-dicarb-aldehyde, and 1,8-diacetyl-2-ethoxynaphthalene 的产率在 60-80% 之间。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。