2-n-nonyloxy-6-bromonaphthalene | 104880-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-n-nonyloxy-6-bromonaphthalene
• 英文别名: 2-bromo-6-(1-nonyloxy)naphthalene；6-bromo-2-n-nonyloxynaphthalene；2-bromo-6-nonyloxynaphthalene；2-bromo-6-(1-nonyloxy) naphthalene；2-Bromo-6-nonoxynaphthalene
• CAS: 104880-52-6
• 化学式: C₁₉H₂₅BrO
• 分子量: 349.311
• InChiKey: KJHKNHNVGFZYDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-nonyloxy-6-bromonaphthalene 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.17h， 生成 6-(1-nonoxy)-2-naphthohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂。

  摘要：

  可以将异羟肟酸官能团掺入多种简单分子中，以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。作为一个例子，提出了一系列ω-苯基烷基和ω-萘基异羟肟酸的结构-活性关系。所描述的特征包括疏水性，芳基取代和异羟肟酸酯基团的修饰对酶抑制效能的影响。为了帮助选择更有效的异羟肟酸抑制剂，设计了一个关于酶抑制剂结合性质的简单假设。在该假设中，当与酶结合时，化合物的结构与花生四烯酸的拟议几何形状匹配。预测最匹配而不扩展到不利区域的化合物是最好的抑制剂。描述了根据该方法选择的三个系列的异羟肟酸酯。在这些系列中，有一些迄今为止报道的最有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00386a022
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 1-溴壬烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-n-nonyloxy-6-bromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Design of an extremely high birefringence nematic liquid crystal based on a dinaphthyl-diacetylene mesogen

  摘要：

  我们设计了基于二萘并二炔并含有烷氧基尾链（DNDA–OCm）的向列型液晶，并评估了它们的折射率各向异性（Δn）。对目标纯化合物的实际测量显示，在Tc + 10 °C和550 nm波长下，DNDA–OC2具有最高的Δn值，达到0.62。

  DOI：

  10.1039/c2jm32448b

文献信息

• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0517498A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Liquid crystal naphtalene compounds, represented by the following formula (1) are disclosed.         R-Z-A-NAP-Z′-R′   (1) In the formula (1), R is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms; R′ is an alkyl group containing 1 to 21 carbon atoms; NAP represents 2,6-naphthylene group; A, Z and Z′ are as follows: 1) A is Pyr> and (a) Z is - or # and Z′ is O, or (b) Z is - and Z′ is COO; 2) if A is Pym>, (a) Z is - and Z′ is O, or (b) Z is O and Z′ is -, O or #; 3) A is FPhF and (a) Z is - or O and Z′ is -, O or COO, (b) Z is OCO and Z′ is - or O, or (c) Z is # and Z′ is O; 4) A is PhF and (a) Z is - or # and Z′ is O, (b) Z is O and Z′ is -, or (c) Z is - and Z′ is COO; 5) A is FPh and (a) Z is O and Z′ is-, (b) Z is -, O, # or OCO and Z′ is O, or (c) Z is O and Z′ is COO; 6) A is

  液晶萘化合物的化学式如下所示：R-Z-A-NAP-Z′-R′。在这个化学式中，R是含有1到18个碳原子的烷基基团；R′是含有1到21个碳原子的烷基基团；NAP代表2,6-萘基团；A、Z和Z′的具体定义如下： 1）如果A是Pyr，(a) Z是-或#，Z′是O；或者(b) Z是-，Z′是COO； 2）如果A是Pym，(a) Z是-，Z′是O；或者(b) Z是O，Z′是-、O或#； 3）如果A是FPhF，(a) Z是-或O，Z′是-、O或COO；(b) Z是OCO，Z′是-或O；或者(c) Z是#，Z′是O； 4）如果A是PhF，(a) Z是-或#，Z′是O；(b) Z是O，Z′是-；或者(c) Z是-，Z′是COO； 5）如果A是FPh，(a) Z是O，Z′是-；(b) Z是-、O、#或OCO，Z′是O；或者(c) Z是O，Z′是COO； 6）如果A是
• Synthesis and Mesomorphic Behavior of New<i>N</i>-Heterotolane Liquid Crystals Containing a Naphthyl-Pyridyl Framework
  作者：Aloir A. Merlo、Ursula B. Vasconcelos

  DOI：10.1055/s-2006-926384

  日期：——

  A homologous series of the new N-heterotolane was synthesized using two cross-coupling reactions mediated by copper and palladium/copper. The final compounds present a naphthyl-pyridyl framework connected by an acetylene group. The evaluation of physico-chemical properties is described. All the compounds exhibit the smectic A mesophase.

  合成了一系列新的 N-杂芳烃同系物，使用了两种由铜和钯/铜介导的交叉偶联反应。最终化合物具有通过乙炔基连接的萘基-吡啶框架。描述了物理化学性质的评估。所有化合物均表现出倾斜A相介晶体。
• Lipoxygenase inhibiting naphthohydroxamic acids
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04605669A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  Compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is selected from C.sub.1 to C.sub.22 alkyl, cycloalkyl, aralky or alkenyl; and M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of the enzymes 5-, 12- and 15-lipoxygenase.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为H，或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sub.2选自C.sub.1到C.sub.22烷基，环烷基，芳基或烯基；M为药用可接受的阳离子，是5-、12-和15-脂氧化酶的有效抑制剂。
• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0199152A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Compounds of the formula where R, is H, or C1 to C6 alkyl; R2 is selected from C1 to C22 alkyl, cycloalkyl, alkaryl or alkenyl; and M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of the enzymes 5-, 12- and 15-lipoxygenase.

  式中的化合物 其中 R 是 H 或 C1 至 C6 烷基；R2 选自 C1 至 C22 烷基、环烷基、烷芳基或烯基；M 是药学上可接受的阳离子，是 5-、12- 和 15-脂氧合酶的强效抑制剂。
• ——
  作者：SUMMERS J. B., JR.

  DOI：——

  日期：——