(2-Bromo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 181307-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (2-Bromo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 181307-94-8
• 化学式: C₁₀H₂₀BrNOSSi
• 分子量: 310.33
• InChiKey: ACEWKKYUWGHDGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基苯基锡 、 (2-Bromo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 132.0h， 以76%的产率得到Tert-butyl-dimethyl-[(2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  2-取代的新路线Δ 2个-thiazolines：的的Stille交叉偶联2-溴Δ 2 -thiazolines

  摘要：

  通过2-溴噻唑啉和各种三丁基锡烷基化合物的Stille交叉偶联获得2-取代的噻唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00970-7
• 作为产物：
  描述：

  4-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-2-thiazoline 在 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(2-Bromo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  2-取代的新路线Δ 2个-thiazolines：的的Stille交叉偶联2-溴Δ 2 -thiazolines

  摘要：

  通过2-溴噻唑啉和各种三丁基锡烷基化合物的Stille交叉偶联获得2-取代的噻唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00970-7

文献信息

• A new route to 2-substituted Δ2-thiazolines: Stille cross-couplings of 2-bromo-Δ2-thiazolines
  作者：William D. Schmitz、Daniel Romo

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00970-7

  日期：1996.7

  2-Substituted thiazolines are obtained by a Stille cross-coupling of 2-bromothiazolines and various tributylstannyl compounds.

  通过2-溴噻唑啉和各种三丁基锡烷基化合物的Stille交叉偶联获得2-取代的噻唑啉。