Tert-butyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 914988-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 914988-20-8
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: QRJRIJHXYAOCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-t-butoxycarbonylamino-3-methoxyimino-piperidine-1-carboxylic acid t-butylester
  参考文献：
  名称：

  含3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶骨架的喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告了一系列7- [3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶-1-基]喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成。评估了这些衍生物对代表性菌株的体外抗菌活性，并与环丙沙星（CPFX），左氧氟沙星（LVFX）和吉非沙星（GMFX）进行了比较。结果表明，所有目标化合物19a – c和20均具有相当的革兰氏阳性活性，尽管除某些例外，它们通常比参考药物对革兰氏阴性菌株的活性低。尤其是，新的化合物19A2，19a4和19a5 被发现对所有测试的15株革兰氏阳性菌株（包括MRSA，LVFX和GMFX耐药的MRSE以及CPFX，LVFX和GMFX耐药的MSSA）显示出强大的抗菌活性（MIC：<0.008–0.5μg/ mL） 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.048
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶 在 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Tert-butyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型含取代哌啶的氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了在C-7位具有取代哌啶环的新型氟喹诺酮类抗菌剂的设计和合成。大多数新化合物显示出很高的体外抗菌活性。它们中的几个对革兰氏阳性生物体显示出显着的活性，其活性比吉西沙星，利奈唑胺和万古霉素强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.093