N-tert-butyl-4,6-dichlorobenzo[d]thiazol-2-amine | 1314799-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-4,6-dichlorobenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-4,6-dichloro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1314799-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂S
• 分子量: 275.202
• InChiKey: KOODVFXQNDIYGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-benzo[1,2,3]dithiazolylium; chloride 在 水 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-tert-butyl-4,6-dichlorobenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  由Herz化合物直接合成2-氨基苯并噻唑† ‡

  摘要：

  2-氨基苯并噻唑很容易从苯胺合成， 一氯化硫和异氰化物。关键步骤包括将碘催化的异氰酸酯插入水解的Herz盐的S–S键中，并同时挤出一氧化硫。

  DOI：

  10.1039/c1ob05398a

文献信息

• A straightforward synthesis of 2-aminobenzothiazoles from Herz compounds
  作者：Ana G. Neo、Rosa M. Carrillo、Carlos F. Marcos

  DOI：10.1039/c1ob05398a

  日期：——

  2-Aminobenzothiazoles are readily synthesised from anilines, sulfur monochloride and isocyanides. The key step consists of an iodine-catalysed insertion of isocyanides into the S–S bond of hydrolysed Herz salts, with concomitant extrusion of sulfur monoxide.

  2-氨基苯并噻唑很容易从苯胺合成， 一氯化硫和异氰化物。关键步骤包括将碘催化的异氰酸酯插入水解的Herz盐的S–S键中，并同时挤出一氧化硫。