2-(5-dodecyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1042437-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-dodecyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(5-Dodecylthiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1042437-59-1
• 化学式: C₂₂H₃₉BO₂S
• 分子量: 378.427
• InChiKey: BXUXFGVAFRGAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-dodecyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2',3'-dichloro-4'-iodo-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-5-dodecylthiophene
  参考文献：
  名称：

  迈向噻吩修饰的石墨烯纳米带

  摘要：

  窄噻吩边缘的石墨烯纳米带（GNR）是使用光化学，无金属的环脱氯化氢（CDHC）反应由多氯化的含噻吩的聚对苯撑制成的。1 H NMR和拉曼光谱证实了GNR的结构。CDHC反应的区域选择性可以制备侧向对称和不对称的GNR，因此可以调节其光学和电子性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201710585
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-dodecyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  寻找有效的增溶基团，用于液态和发光的寡（亚苯基-噻吩）发色团

  摘要：

  在这项工作中，具有刚性封端的，共轭的4,4'-双（2-噻吩基）联苯片段被各种类型的增溶基团（SGs）（例如烷基或烷基甲硅烷基或烷基-低聚二甲基硅氧烷）封端的低聚物的合成被报道。与具有简单的己基或三甲基甲硅烷基SG的模型高结晶性低聚物相比，对它们的热和光学性质以及流变学进行了全面研究，这使我们能够阐明结构-性质的相关性，并在液化方面找到了最强大的SG类型。结果表明，具有长链和支链烷基SG的低聚物仍保持较高的结晶度，而具有烷基-低聚二甲基硅氧烷SG的低聚物将极低的玻璃化转变温度（高达-111°C）与液晶性能结合在一起。已发现烷基甲硅烷基SG最有效，因为被三己基和三（2-丁基辛基）甲硅烷基SG封端的低聚物是液体，并且玻璃化转变温度（最高-60°C）和低粘度（最高1.94 Pa s）。所制备的所有低聚物均具有相似的光吸收/发光光谱，并且溶液中的光致发光量子产率较高（90-95％），而对SG类型没有

  DOI：

  10.1039/d0tc04536e

文献信息

• Engineering of Osmium(II)-Based Light Absorbers for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Kuan-Lin Wu、Shu-Te Ho、Chun-Cheng Chou、Yuh-Chia Chang、Hsiao-An Pan、Yun Chi、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1002/anie.201200071

  日期：2012.6.4

  Panchromatic OsII sensitizers for dye‐sensitized solar cells (DSCs) were prepared. A DSC based on TF‐52 (see picture) showed promising performance characteristics: short‐circuit photocurrent density JSC=23.3 mA cm−2, open‐circuit photovoltage VOC=600 mV, fill factor (FF)=0.633, and power conversion efficiency η=8.85 % under AM 1.5G simulated one‐sun irradiation.

  制备了用于染料敏化太阳能电池（DSC）的全色Os II 敏化剂。基于TF‐52的DSC （参见图片）显示出令人鼓舞的性能特征：短路光电流密度J SC = 23.3 mA cm -2，开路光电压V OC = 600 mV，填充因数（FF）= 0.633和功率在AM 1.5G模拟的单日照下，转换效率η = 8.85％。
• Semiconducting 2,3,6,7,10,11-Hexakis{[4-(5-dodecylthiophen-2-yl)phenyl]ethynyl}triphenylene and Its Discotic Liquid Crystalline Properties
  作者：Mai Ha Hoang、Min Ju Cho、Kyung Hwan Kim、Tae Wan Lee、Jung-Il Jin、Dong Hoon Choi

  DOI：10.1246/cl.2010.396

  日期：2010.4.5

  We report on the design and synthesis of a new discotic liquid crystalline (LC) semiconducting material based on a triphenylene core. The molecule is readily soluble in common organic solvents to exhibit self-organizing long fiber structures with supramolecularly ordered columnar stacks that lie parallel to the substrate. Compared to all the previously reported triphenylene derivatives, this molecule

  我们报告了一种基于苯并苯核的新型盘状液晶 (LC) 半导体材料的设计和合成。该分子易溶于普通有机溶剂，具有自组织长纤维结构，具有平行于基材的超分子有序柱状堆叠。与之前报道的所有苯并苯衍生物相比，该分子具有相对较低的带隙能量 (Eg = 2.53 eV)，这使其适用于电子和光电应用。
• 一种电活性硫杂多环芳烃化合物及其制备方 法和应用
  申请人：东华大学

  公开号：CN107033160B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明涉及一种电活性硫杂多环芳烃化合物及其制备方法和应用，结构通式为：或本发明可作为优良的自组装单元分子应用于有机发光二极管(OLED)、有机场效应晶体管(OFET)、有机太阳能电池(OSC)等高科技领域；具备原料合成方法简单，制备工艺成熟，产率较高等优点，具有良好的应用前景。
• Highly effective thieno[2,3-b]indole-diketopyrrolopyrrole near-infrared photosensitizer for photodynamic/photothermal dual mode therapy
  作者：Jing Yang、Yu Cai、Yanxiang Zhou、Caixia Zhang、Pingping Liang、Baomin Zhao、Jinjun Shao、Nina Fu、Wei Huang、Xiaochen Dong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.08.023

  日期：2017.12

  Synthesis of photodynamic and photothermal agents with absorption in the near-infrared (NIR) region and featuring excellent photostability, high singlet oxygen generation efficiency, good photothermal conversion efficiency, and good biocompatibility is necessary for the application of photodynamic therapy (PDT) and phtothermal therapy (PTT). Three NIR absorption compounds based on thieno[2,3-b]indole

  具有良好的光稳定性，高单线态氧产生效率，良好的光热转化效率和良好的生物相容性的光动力学和光热剂的合成在近红外（NIR）区域中的应用是光动力疗法（PDT）和光热疗法的应用所必需的（PTT）。设计并合成了基于噻吩并[2,3- b ]吲哚（TI）和二酮吡咯并吡咯（DPP）的三种近红外吸收化合物。仔细确定了它们的紫外可见近红外吸收，光致发光，电子分布，能级和热诱导的相变。作为结构类似物，仅DPP-TI具有优良的单线态氧量子产率（1 Ò 2，Φ Δ ＝ 48.5％），其作为水中的纳米颗粒显示出有效的光热转化效率（η＝ 15.8％）。初步探讨了DPP-TI纳米粒子作为荧光成像治疗剂的协同PDT和PTT在体外仅使用一种波长的光的潜力。
• 一类芘衍生物双极性光电材料
  申请人：南京和颂材料科技有限公司

  公开号：CN117820321A

  公开（公告）日：2024-04-05

  芘的分子结构是四个苯环相互共用碳碳双键构成的大共轭体系，根据反应活性与电子结构特征，分为1‑,3‑,6‑,8‑位、4‑,5‑,9‑,10‑位（即K区）与2‑,7‑位；1‑,3‑,6‑,8‑位电子密度大，容易发生亲电芳香取代反应，2‑,7‑位是电子云分布轨道的节点，电子云密度低，不易发生亲电取代反应。各位点取代对分子激发进而对激发态有不同程度的影响。本专利在4‑,5‑,9‑,10‑位修饰增大芘环的共轭体系，为电子受体部分；在1‑,3‑位带有烷基的噻吩与7‑位叔丁基为电子给体，设计合成芘衍生物双极性光电材料（I）与（II）。分子结构式如下：其中，R：8‑12烷基直链；X=H,Cl,NO2#imgabs0##imgabs1#