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1-(tert-Butyl) 3,5-diethyl (3R,5S)-1,3,5-piperidinetricarboxylate | 291773-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-Butyl) 3,5-diethyl (3R,5S)-1,3,5-piperidinetricarboxylate
英文别名
1-O-tert-butyl 3-O,5-O-diethyl (3R,5S)-piperidine-1,3,5-tricarboxylate
1-(tert-Butyl) 3,5-diethyl (3R,5S)-1,3,5-piperidinetricarboxylate化学式
CAS
291773-32-5
化学式
C16H27NO6
mdl
——
分子量
329.393
InChiKey
OEOOJIYWFRSNCG-TXEJJXNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-(Indol-3-ylglyoxylyl)piperidines: high affinity agonists of human GABA-A receptors containing the α1 subunit
    摘要:
    A new class of N-(indol-3-ylglyoxylyl)piperidines are high affinity agonists at the benzodiazepine binding site of human GABA-A receptor ion-channels, with modest selectivity for receptors containing the alpha(1) subunit over alpha(2) and alpha(3). All three receptor subtypes discriminate substantially between the two enantiomers of the chiral ligand 10. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00245-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(Indol-3-ylglyoxylyl)piperidines: high affinity agonists of human GABA-A receptors containing the α1 subunit
    摘要:
    A new class of N-(indol-3-ylglyoxylyl)piperidines are high affinity agonists at the benzodiazepine binding site of human GABA-A receptor ion-channels, with modest selectivity for receptors containing the alpha(1) subunit over alpha(2) and alpha(3). All three receptor subtypes discriminate substantially between the two enantiomers of the chiral ligand 10. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00245-6
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文献信息

  • N-(Indol-3-ylglyoxylyl)piperidines: high affinity agonists of human GABA-A receptors containing the α1 subunit
    作者:Ian Collins、William B Davey、Michael Rowley、Kathleen Quirk、Frances A Bromidge、Ruth M McKernan、Sally-Anne Thompson、Keith A Wafford
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00245-6
    日期:2000.6
    A new class of N-(indol-3-ylglyoxylyl)piperidines are high affinity agonists at the benzodiazepine binding site of human GABA-A receptor ion-channels, with modest selectivity for receptors containing the alpha(1) subunit over alpha(2) and alpha(3). All three receptor subtypes discriminate substantially between the two enantiomers of the chiral ligand 10. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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