5-benzylamino-3-morpholino-1H-1,2,4-triazole | 113362-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-benzylamino-3-morpholino-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-benzyl-3-morpholin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 113362-43-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O
• 分子量: 259.311
• InChiKey: IZWUQOAKBGLRST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧-1-环辛烷羧酸 、 5-benzylamino-3-morpholino-1H-1,2,4-triazole 反应 0.25h， 以92%的产率得到12-benzyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-morpholinocycloocta<1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidin-11(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Berecz, Gabor; Pallagi, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 721 - 729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-吗啉-4-基-4H-[1,2,4]噻唑-3-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-benzylamino-3-morpholino-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XI 1。1,2,4-三唑并吡咯烷二酮异构体的结构解析

  摘要：

  阐明了Isomeric 3-6型三唑并嘧啶酮及其N-甲基化和N-苄基化衍生物的结构。尽管衍生物3-6的羰基键（R 1 = CH 3，R = H，Q = SCH 3）与它们的结构之间有很好的一致性，但是IR方法通常不能证明是上述结构的特征。与先前报道的结果相反，发现3-6型衍生物通过在中性溶液中拍摄的UV光谱得到了很好的表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81656-2

文献信息

• Pongo, Laszlo; Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1249 - 1257
  作者：Pongo, Laszlo、Reiter, Jozsef、Barkoczy, Jozsef、Sohar, Pal、Pallagi, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1677 - 1683
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Rivo, Endre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1497 - 1502
  作者：Reiter, Jozsef、Rivo, Endre

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Rivo, Endre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 971 - 980
  作者：Reiter, Jozsef、Rivo, Endre

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Esses-Reiter, Klara, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 561 - 571
  作者：Reiter, Jozsef、Esses-Reiter, Klara

  DOI：——

  日期：——