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N2,N2,N4,N4-tetramethylpyrimidine-2,4,6-triamine | 3549-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N2,N2,N4,N4-tetramethylpyrimidine-2,4,6-triamine
英文别名
N2,N2,N4,N4-tetramethyl-pyrimidine-2,4,6-triamine;4-Amino-2,6-bis-dimethylamino-pyrimidin;2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethylpyrimidine-2,4,6-triamine
N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>,N<sup>4</sup>,N<sup>4</sup>-tetramethylpyrimidine-2,4,6-triamine化学式
CAS
3549-10-8
化学式
C8H15N5
mdl
——
分子量
181.241
InChiKey
QGHVYIITWCEXQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C
  • 沸点:
    345.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    喹喔啉-5,8-二酮N2,N2,N4,N4-tetramethylpyrimidine-2,4,6-triamine溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以35%的产率得到7,9-bis(dimethylamino)-11H-pyrimido[5',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]quinoxalin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    通过扩展 Nenitzescu 反应合成具有药用意义的 2,4-Diamino-9H-pyrimido[4,5-b]indol-6-ols
    摘要:
    标题化合物 6 通过一步法从 1,4-苯醌 (1) 和嘧啶-2,4,6-三胺 2 经由 Nenitzescu 反应的延伸制备。9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚6的形成可以通过嘧啶-2,4,6-三胺2的C-5的1 3 C NMR值计算。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822887
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文献信息

  • 2,4-Diamino-9H-pyrimido[4,5-b]indol-5-ols: Synthesis, in vitro cytotoxic activity, and QSAR investigations
    作者:Bernd Dotzauer、Renate Grünert、Patrick J. Bednarski、Harald Lanig、Jens Landwehr、Reinhard Troschütz
    DOI:10.1016/j.bmc.2006.06.051
    日期:2006.11
    A series of novel 2,4-diaminopyrimido[4,5-b]indol-6-ols has been synthesized and the in vitro cytotoxic activities were evaluated against four human cancer cell lines originating from solid tumors. An increase in activity was observed when a heteroaromatic ring was annulated on side g of the pyrimido[4,5-b]indole system to give compounds with activities comparable to ellipticine and cisplatin. To understand
    合成了一系列新颖的2,4-二氨基嘧啶[4,5-b]吲哚6-醇,并针对四种源自实体瘤的人类癌细胞系评估了体外细胞毒活性。当在嘧啶并[4,5-b]吲哚系统的g侧上环杂芳环时,观察到活性增加,从而得到具有与玫瑰树碱和顺铂相当的活性的化合物。为了了解实验性细胞毒性活性,进行了QSAR研究,结果表明实验性IC和预测IC之间具有很好的线性关系(50)。
  • Pyridopyrimidine, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0189045A2
    公开(公告)日:1986-07-30
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridopyrimidine der allgemeinen Formel in welche R1 bis R7 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Mitteln.
    本发明涉及通式为 R1 至 R7 的新吡啶嘧啶(其中 R1 至 R7 具有描述中给出的含义)、制备它们的几种工艺以及它们作为药物的用途,特别是在循环影响剂中的用途。
  • US4157443A
    申请人:——
    公开号:US4157443A
    公开(公告)日:1979-06-05
  • US4236003A
    申请人:——
    公开号:US4236003A
    公开(公告)日:1980-11-25
  • US4331805A
    申请人:——
    公开号:US4331805A
    公开(公告)日:1982-05-25
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