1,3-di-t-butyl-2,4-di-t-butylamino-cyclo-1,3-diaza-2,4-diborane | 89787-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,3-di-t-butyl-2,4-di-t-butylamino-cyclo-1,3-diaza-2,4-diborane
• 英文别名: 1,2,3,4-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiboretidine；1,2,3,4-Tetra-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiboretidine；1,2,3,4-tetratert-butyl-1,3,2,4-diazadiboretidine
• CAS: 89787-00-8
• 化学式: C₁₆H₃₆B₂N₂
• 分子量: 278.097
• InChiKey: STDIMBVWTYECGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  296.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-t-butyl-2,4-di-t-butylamino-cyclo-1,3-diaza-2,4-diborane 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl(tert-butylamino)(3,3-dimethylbutynyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Schreyer, Peter; Paetzold, Peter; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 195 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (t-C4H9NH)2BN(t-C4H9)B(NH-t-C4H9)2 以60%的产率得到1,3-di-t-butyl-2,4-di-t-butylamino-cyclo-1,3-diaza-2,4-diborane
  参考文献：
  名称：

  Lappert,M.F.; Majumdar,M.K., Proceedings of the Chemical Society, London, 1963, p. 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Group 13 and 14 Hydrides and Group 1, 2, 13 and 14 Organyl Compounds with ( <i>tert‐</i> Butylimino)(2,2,6,6‐tetramethylpiperidino)borane
  作者：Ulrike Braun、Barbara Böck、Heinrich Nöth、Ingo Schwab、Manfred Schwartz、Siegfried Weber、Ulrich Wietelmann

  DOI：10.1002/ejic.200300820

  日期：2004.9

  tmp−B(SnPh3)−NHtBu was formed showing an umpolung of the hydrostannylation. Organyllithium compounds provide access to N-lithiodiaminoboranes of the type tmp−BR−NtBu−Li. The stability of these compounds depends on the substituent R. The least stable compound was the B−tBu derivative followed by the B-methyl compound. However, in the presence of TMEDA tmp−BMe−NtBu−Li is sufficiently stable to allow reactions

  (叔丁基亚氨基)(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼烷 (1) 是一种高活性物质。它的 B≡N 三键插入硼烷的 B-H 键 R2BH，生成 tmp-BH-NtBu-BR2 类型的二硼胺（tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基；R = H、Cl、Br ，或有机基）。Thexylborane 反应类似，但它的两个 B-H 键中只有一个用于 1 的硼氢化。然而，二卤硼烷 HB(Hal)2-SMe2 (Hal = Cl, Br) 产生 B-卤化产物 tmp-B(Hal) -NtBu-BH(Hal)，而与 H2B(Hal)-SMe2 的反应通过竞争性硼氢化和卤化反应产生两种异构体的混合物。Tmp-BH-NtBu-AlH2 是从 1 和 AlH3-NMe3 获得的。它是一种固态二聚体，具有五配位的 Al 原子和 Al 桥。用 Me2SiHCl 实现 1 的氢化硅烷化，SiHCl3 或 Ph2SiH2
• B-t-butyl-borazine und -diazadiboretidine
  作者：Holger-A. Steuer、Anton Meller、Gernot Elter

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88065-7

  日期：1985.11

  B-fluoroborazines. The ring size of the products is controlled by the steric requirement of the N-substituents. B-tri-t-butyl-N-tri-i-propylborazine (which behaves as a fluctional Dewarborazine in solution) quantitatively gives the corresponding diazadiboretidine upon heating to 200°C. B-di-t-butyl-N-bis(trimethylsilyl)diazadiboretidine is made from the B-tri-fluoro-N(trimethylsilyl)borazine and t-butyl-lithium

  Ñ -Organyl-乙-叔丁基-环硼氮烷[-Bt-BU-NR-] 3或diazadiboretidines [-Bt-BU-NR'-] 2选自叔丁基锂的反应和相应的得到的乙-fluoroborazines。产品的环尺寸受N-取代基的空间要求控制。在加热到200℃时，B-三叔丁基-N-三异丙基硼嗪（其在溶液中表现为去甲去甲硼嗪）定量地给出相应的重氮二硼丁啶。B-二叔丁基-N-双（三甲基甲硅烷基）二氮杂二硼丁烷是由B-三氟-N（三甲基甲硅烷基）硼嗪和叔丁基锂或通过t-bu（F）BN（Sime 3）2的热解。产物通过质谱和NMR（1 H，11 B，13 C，29 Si）光谱和元素分析进行表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 12.2, page 290 - 297
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Paetzold, P., Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 345 - 350
  作者：Paetzold, P.

  DOI：——

  日期：——
• Paetzold, Peter; Redenz-Stormanns, Burkhard; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 910 - 911
  作者：Paetzold, Peter、Redenz-Stormanns, Burkhard、Boese, Roland

  DOI：——

  日期：——