7,16-bis(phosphonomethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 81963-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 7,16-bis(phosphonomethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• 英文别名: [16-(Phosphonomethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methylphosphonic acid
• CAS: 81963-60-2
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O₁₀P₂
• 分子量: 450.363
• InChiKey: SDJQXUJMHJXTPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 7,16-bis(phosphonomethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（膦酰基甲基）-1,10-diaza-18-crown-6的两种新的二价金属配合物的合成，表征和晶体结构：氢键1D阵列和具有大通道的3D网络。

  摘要：

  N，N'-双（膦酰基甲基）-1,10-diaza-18-crown-6（H（4）L）与乙酸铜（II）在1：1乙醇/水混合溶剂中的反应产生了新的晶体设计的超分子金属膦酸盐Cu（H（2）L）（配合物1）。通过在甲醇中以2：1（M / L）的比例将同一配体与硝酸镉（II）反应，分离出具有3D网络结构的镉（II）配合物，即Cd（2.75）（L）（H（ 2）O）（7）x 1.5NO（3）x 7H（2）O x MeOH（配合物2）。在单斜晶空间群P2（1）/ c中结晶的铜（II）配合物，a = 10.125（4），b = 14.103（6），c = 14.537（6）A，β= 91.049（8）度，V = 2075.4（16）A（3），Z =2。配合物1中的Cu（II）离子由来自冠醚环的两个膦酸酯氧原子，两个氮原子和两个氧原子6位配位。它们的配合几何可描述为Jahn-Teller变形的八面体，具有较长

  DOI：

  10.1021/ic0200601
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二氮杂18-冠醚-6 在 亚磷酸 作用下， 以49.4%的产率得到7,16-bis(phosphonomethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Peters, Martina; Siegfried, Liselotte; Kaden, Thomas A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 10, p. 1603 - 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crown Ether Pillared and Functionalized Layered Zirconium Phosphonates:  A New Strategy to Synthesize Novel Ion Selective Materials
  作者：Baolong Zhang、Abraham Clearfield

  DOI：10.1021/ja9634583

  日期：1997.3.1
• Complexation properties of macrocyclic polyoxadiazadiphosphonates
  作者：László Burai、Sándor Jakab、Róbert Király、István Lázár、Imre Tóth、Ernő Brücher

  DOI：10.1039/dt9960001113

  日期：——

  The macrocycle 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7,16-diyldimethylenediphosphonic acid (H(4)L(1)), its bis(ethyl ester) (H(2)L(3)) and 1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7,13-diyldimethylenediphosphonic acid (H(4)L(5)) were prepared. The protonation constants of the macrocycles and the stability constants of their complexes with alkaline-earth-metal ions, lanthanide ions, Zn2+, Cd2+ and Pb2+ were determined by pH-potentiometric titration. The phosphonate (L(3))(2-) forms only unprotonated complexes ML, while (L(1))(4-) and (L(5))(4-) form ML, monoprotonated complexes, M(HL), and diprotonated complexes, M(H(2)L). The trends in the stability constants through the lanthanide series are similar for all complexes: a weak maximum in log K is observed at around Pr3+, Nd3+ and a minimum at about Tb3+, Ho3+. The chemical shifts of the non-labile protons of L(1) indicate that on protonation the first two protons are attached to the two nitrogens, the next two at one of the oxygen atoms of each phosphonate group. The equilibrium data and H-1 NMR spectra of the complexes [LaL(1)](-) and [LuL(1)](-) indicate the increasing role of the metal-phosphonate group interaction in the complexation through the lanthanide series from La3+ to Lu3+. Attachment of the strongly co-ordinating phosphonate groups to the 15- and 18-membered ring macrocycles results in cessation of the size-match selectivity.
• US4288333A
  申请人：——

  公开号：US4288333A

  公开（公告）日：1981-09-08
• Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of Two New Divalent Metal Complexes of <i>N,N</i>‘-Bis(phosphonomethyl)-1,10-diaza-18-crown-6:  A Hydrogen-Bonded 1D Array and a 3D Network with a Large Channel
  作者：Jiang-Gao Mao、Zhike Wang、Abraham Clearfield

  DOI：10.1021/ic0200601

  日期：2002.7.1

  (H(4)L) with copper(II) acetate in 1:1 ethanol/water mixed solvents afforded a new crystal-engineered supramolecular metal phosphonate, Cu(H(2)L) (complex 1). By reaction of the same ligand with cadmium(II) nitrate in a 2:1 (M/L) ratio in methanol, a cadmium(II) complex with a 3D network structure was isolated, Cd(2.75)(L)(H(2)O)(7) x 1.5NO(3) x 7H(2)O x MeOH (complex 2). The copper(II) complex crystallized

  N，N'-双（膦酰基甲基）-1,10-diaza-18-crown-6（H（4）L）与乙酸铜（II）在1：1乙醇/水混合溶剂中的反应产生了新的晶体设计的超分子金属膦酸盐Cu（H（2）L）（配合物1）。通过在甲醇中以2：1（M / L）的比例将同一配体与硝酸镉（II）反应，分离出具有3D网络结构的镉（II）配合物，即Cd（2.75）（L）（H（ 2）O）（7）x 1.5NO（3）x 7H（2）O x MeOH（配合物2）。在单斜晶空间群P2（1）/ c中结晶的铜（II）配合物，a = 10.125（4），b = 14.103（6），c = 14.537（6）A，β= 91.049（8）度，V = 2075.4（16）A（3），Z =2。配合物1中的Cu（II）离子由来自冠醚环的两个膦酸酯氧原子，两个氮原子和两个氧原子6位配位。它们的配合几何可描述为Jahn-Teller变形的八面体，具有较长
• Peters, Martina; Siegfried, Liselotte; Kaden, Thomas A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 10, p. 1603 - 1607
  作者：Peters, Martina、Siegfried, Liselotte、Kaden, Thomas A.

  DOI：——

  日期：——