2-[(2,3-dimethylquinoxalin-6-ylamino)methylene]malonic acid diethyl ester | 170948-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(2,3-dimethylquinoxalin-6-ylamino)methylene]malonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2,2'-dicarbethoxy-1-(7-amino-2,3-dimethylquinoxalino)ethylene；Diethyl 2-{[(2,3-dimethyl-6-quinoxalinyl)amino]methylene}malonate；diethyl 2-[[(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 170948-50-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: RLZGWEZIZVMHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,3-dimethylquinoxalin-6-ylamino)methylene]malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 喹啉 、 二苯醚 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 10-chloro-2,3-dimethylpyrido<3,2-f>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基喹喔啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(2,3-dimethylquinoxalin-6-ylamino)methylene]malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Utilisation of 6-Amino-2,3-dimethylquinoxaline for the Synthesis of Tricyclic Pyridoquinoxalines via Gould-Jacobs Reaction

  摘要：

  用（烷氧甲基）丙二酸衍生物处理2,3-二甲基喹啉-6-胺，得到相应的（喹啉基氨基）乙烯，加热后环化成为角环并联的吡啶[3,2-f]喹啉-10-酮。

  DOI：

  10.1135/cccc20011691

文献信息

• Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790
  作者：Venugopalan, B.、Souza, E. Pinto de、Sathe, K. M.、Chatterjee, D. K.、Iyer, N.

  DOI：——

  日期：——
• Utilisation of 6-Amino-2,3-dimethylquinoxaline for the Synthesis of Tricyclic Pyridoquinoxalines via Gould-Jacobs Reaction
  作者：Jozef Saloň、Viktor Milata、Nadežda Prónayová、Ján Leško

  DOI：10.1135/cccc20011691

  日期：——

  Treatment of 2,3-dimethylquinoxalin-6-amine with (alkoxymethylidene)malonic derivatives gave the corresponding (quinoxalylamino)ethenes, which on heating cyclized to angularly annelated pyrido[3,2-f]quinoxalin-10-ones.

  用（烷氧甲基）丙二酸衍生物处理2,3-二甲基喹啉-6-胺，得到相应的（喹啉基氨基）乙烯，加热后环化成为角环并联的吡啶[3,2-f]喹啉-10-酮。