摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3-aminophenyl)-2,1,3-benzoxadiazole | 1170691-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-aminophenyl)-2,1,3-benzoxadiazole
英文别名
3-Benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-phenylamine;3-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)aniline
5-(3-aminophenyl)-2,1,3-benzoxadiazole化学式
CAS
1170691-48-1
化学式
C12H9N3O
mdl
——
分子量
211.223
InChiKey
KWBGXCKJNJWLIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2009089508A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.
    本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面,这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
  • ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7
    申请人:Wells Jim
    公开号:US20110021522A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.
    本发明提供了化合物作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及其相关衍生物,其制药组合物,它们的使用方法,以及这些化合物的制备方法。在一个方面,这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
  • US8642788B2
    申请人:——
    公开号:US8642788B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • Furazan-containing bromoarenes in the Suzuki-Miyaura reaction
    作者:A. A. Vasil’ev、M. I. Struchkova、A. B. Sheremetev、F. S. Levinson、R. V. Varganov、K. A. Lyssenko
    DOI:10.1007/s11172-011-0353-y
    日期:2011.11
    The palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 3-[bromo(het)aryl]furazans and bromobenzofurazans with arylboronic acids afford target biaryls in good yields. 3-Bromo-4-phenylfurazan containing a bromine atom in the furazan ring undergoes decomposition under the reaction conditions.
    在钯催化下,3-[溴(杂)芳基]f尿酸和溴苯并呋尿酸与芳基硼酸的交叉耦合反应,可以得到产率良好的目标联芳基化合物。含有呋喃环溴原子的3-溴-4-苯基f尿酸在反应条件下会发生分解。
  • Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7
    申请人:Wells Jim
    公开号:US08642788B2
    公开(公告)日:2014-02-04
    The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.
    本发明提供的化合物可作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面,这些化合物可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
查看更多

同类化合物

重氮二硝基苯酚 达罗地平 苯并芙咱-5-硼酸频那醇酯 苯并氧化呋咱-5-羧酸 苯并呋扎-5-甲腈 苯并呋喃-5-磺酰氯 苯并呋喃-5-甲酸乙酯 苯并呋喃 苯并呋咱-5-羧酸乙酯 苯并呋咱-5-羧酸 苯并呋咱-5-碳酰氯 苯并呋咱 苯并二唑-4-甲醛 苯呋咱-5-三氟硼酸钾 硝基氨基吡咯烷苯并恶嗪 哌嗪酮,6-甲基-5-硫代-,(R)-(9CI) 去甲基伊拉地平 伊拉地平内酯 伊拉地平EP杂质A 伊拉地平 乙酮,1-[5-(丁基氨基)-2-羟基苯基]- NBD-双十六胺 N-[12-[((7-硝基-2-1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]十二烷酰基]-D-赤型-鞘氨醇 N-7-(4-硝基苯并-2-氧代-1,3-二氮唑)-omega-氨基己酸beta-(N-三甲基铵)乙酯 N-(7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二氮唑-4-基)磷脂酰乙醇胺 N-(3-氯-5-氟苯基)-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 N-(2-吗啉基乙基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 N,N-二甲基-7-硝基苯并呋咱-4-胺 N,N-二丁基-7-硝基-4-苯并呋咱胺 N'-[5-[[4-[5-(乙酰基-羟基氨基)戊基氨基]-4-氧代丁酰基]-羟基氨基]戊基]-N-羟基-N-[5-[(4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-7-基)氨基]戊基]丁二酰胺 8-异米索前列醇 7-肼-N,N-二-4-苯并呋咱磺 7-硝基-N-[2-(2-吡啶基二硫代)乙基]-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 7-硝基-1-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-1-鎓 7-甲氧基-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 7-氯苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-胺 7-氯-N,N-二乙基-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 7-氯-4-硝基-5-哌啶基-2,1,3-苯并噁二唑 7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化 7-氯-2,1,3-苯并噁二唑-4-磺酸 7-氟苯呋咱-4-磺酰胺 7-氟苯呋咱-4-硫氨 7-氟-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 7-哌啶-1-基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺 6-溴苯并[c][1,2,5]噁二唑1-氧化物 6-氟-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 6-[[7-(N,N-二甲氨基磺酰)-2,1,3-苯并恶二唑-4-基]氨基]己酸琥珀酰亚胺酯 6-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]己酸 6,7-二氢-1,2,3,10-四甲氧基-7-[甲基(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]-(7S)-苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮