2-甲基-beta-萘并噻唑 | 2682-45-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-beta-萘并噻唑
• 中文别名: 2-甲基-β-萘巯基噻唑；2-甲基萘并[1,2-d]噻唑；2-甲基-β-萘并硫氮茂；2-甲基-beta-萘并硫氮茂；2-甲基-β-萘并噻唑；2-甲基萘并[1,2,d]噻唑
• 英文名称: 2-methylnaphtho[1,2-d]thiazole
• 英文别名: 2-methyl-β-naphthothiazole；2-methylbenzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 2682-45-3
• 化学式: C₁₂H₉NS
• mdl: MFCD00004951
• 分子量: 199.276
• InChiKey: OUXMJRMYZCEVKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C(lit.)
• 沸点：
  168 °C / 5.5mmHg
• 密度：
  1.1171 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于阴凉干燥环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-甲基萘并[1,2-d]噻唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Methyl-β-naphthothiazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Methyl-β-naphthothiazole
别名
: C12H9NS
分子式
: 199.27 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 95 - 97 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：这是一种黄色固体结晶，熔点在95至97℃之间。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-beta-萘并噻唑 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUELLER, A.;KUHNERT, B.;SONNTAG, C.;WUENSCH, K. -H., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 4, 698-704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-1-萘胺 在 sulfur 作用下， 生成 2-甲基-beta-萘并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A. W., Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Thiazole via Copper-Catalyzed [3+1+1]-Type Condensation Reaction under Redox-Neutral Conditions
  作者：Xiaodong Tang、Jidan Yang、Zhongzhi Zhu、Meifang Zheng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02124

  日期：2016.11.18

  [3+1+1]-type condensation reaction from oximes, anhydrides and potassiumthiocyanate (KSCN) is developed herein. The transformation has good functional group tolerance and various thiazoles were formed smoothly in good to excellent yields under mild reaction conditions. This process involves copper-catalyzed N–O/C–S bond cleavages, activation of vinyl sp2 C–H bond, and C–S/C–N bond formations which are

  本文开发了通过肟，酸酐和硫氰酸钾（KSCN）的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂，乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。
• Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20080200678A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to a light-emitting transition metal compound represented by the Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2 and an organic electroluminescence device including the same. In the Chemical Formulae 1 and 2, M is Ir, Pt, Rh, Re, Os, and the like, m is 2 or 3, n is 0 or 1, the sum of m and n is 3, provided that the sum of m and n is 2 when M is Pt, X, and Z are the same or different, N or P, and Y and Q are O, S, or Se, R 1 and R 5 are hydrogen, a C1 to C20 alkyl excluding an aromatic cyclic substituent, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, or a linear or branched substituent including at least one heteroatom, and R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are hydrogen, a C1 to C20 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, a linear or branched substituent including at least one heteroatom, carbonyl, vinyl, or acetylenyl, or may form a cycle, and may be the same or different.

  本发明涉及一种由化学式1和化学式2表示的发光过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在化学式1和2中，M为Ir、Pt、Rh、Re、Os等，m为2或3，n为0或1，m和n的总和为3，当M为Pt时，m和n的总和为2，X和Z相同或不同，为N或P，Y和Q为O、S或Se，R1和R5为氢、除芳香环取代基外的C1到C20烷基、环烷基、卤素、线性或支链取代基，包括至少一个卤素，或包括至少一个杂原子的线性或支链取代基，R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9和R10为氢、C1到C20烷基、芳基、环烷基、卤素、线性或支链取代基，包括至少一个卤素，线性或支链取代基，包括至少一个杂原子，羰基、烯基或乙炔基，或可形成环，并且可以相同或不同。
• Condensed thiazole derivative, production process thereof and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05565479A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Condensed thiazole derivatives useful as 5-HT.sub.3 receptor agonists are provided and can be represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the production thereof and a pharmaceutical composition thereof: ##STR1## wherein R, A, L.sub.1, L.sub.2, L, and R.sup.1 -R.sup.6 are defined herein and Im represents a group of the formula: ##STR2##

  提供了作为5-HT.sub.3受体激动剂有用的缩合噻唑衍生物，可以用以下公式（I）或其药学上可接受的盐来表示，以及其生产过程和药物组成：##STR1##其中R、A、L.sub.1、L.sub.2、L、和R.sup.1-R.sup.6在此处定义，Im代表以下公式的一个基团：##STR2##
• Catalytic Aerobic Photo‐oxidation of a Methyl Group on a Heterocycle to Produce an Aldehyde <i>via</i> Homolytic CI Bond Cleavage caused by Irradiation with Visible Light
  作者：Y. Nagasawa、Y. Tachikawa、E. Yamaguchi、N. Tada、T. Miura、A. Itoh

  DOI：10.1002/adsc.201500811

  日期：2016.1.21

  A new catalytic method was developed for photo‐oxidizing the methyl group on aromatic heterocycles such as benzothiazole, benzoxazole, and quinoline to produce the corresponding aldehyde. This is the first report of the metal‐free catalytic synthesis of benzothiazole‐2‐carboxaldehydes using molecular oxygen as the terminal oxidant.

  开发了一种新的催化方法，用于光氧化芳族杂环（如苯并噻唑，苯并恶唑和喹啉）上的甲基以产生相应的醛。这是关于使用分子氧作为末端氧化剂的无金属催化合成苯并噻唑-2-甲醛的第一个报告。
• Efficient electron injection due to a special adsorbing group’s combination of carboxyl and hydroxyl: dye-sensitized solar cells based on new hemicyanine dyes
  作者：You-Sheng Chen、Chao Li、Zhang-Hua Zeng、Wei-Bo Wang、Xue-Song Wang、Bao-Wen Zhang

  DOI：10.1039/b418906j

  日期：——

  A series of new benzothiazolium hemicyanine dyes (HC-1, HC-2, HC-3, HC-4, and HC-5 in Scheme 1) were designed and synthesized for sensitization of nanocrystalline TiO2 electrodes by introducing carboxyl, hydroxyl, or sulfonate anchoring groups onto the dyes' skeletons. A naphthothiazolium hemicyanine with both sulfonate and hydroxyl (HC-6) was also prepared for comparison. The photophysical and photoelectrochemical studies revealed that three kinds of efficiencies, i.e. the fluorescence quenching efficiencies of the dyes by colloidal TiO2, the monochromatic incident photon-to-current conversion efficiencies (IPCEs) for the dye-sensitized TiO2 electrodes, and the overall photoelectric conversion efficiencies (η) for the dye-sensitized solar cells (DSSCs) based on these hemicyanines, all depended strongly on the anchoring group types and decreased in the order: carboxyl + hydroxyl > carboxyl > sulfonate + hydroxyl, indicating the importance of the dyes' adsorbing groups for their sensitization effects in DSSCs. The combination of carboxyl and hydroxyl as anchoring groups led to highly efficient IPCEs over a wide spectrum region with the maximum IPCE of 73.6% and a η of 5.2% under AM1.5 Global simulated light (80 mW cm−2) for the HC-1 based DSSC, which may result from the complex formation between HC-1 and TiO2 and the cathodic shift of the excited state oxidation potential.

  设计并合成了一系列新型苯并噻唑鎓半菁染料（Scheme 1中的HC-1、HC-2、HC-3、HC-4和HC-5），通过在染料骨架上引入羧基、羟基或磺酸盐锚定基团，用于纳米晶TiO2电极的敏化。同时，为了比较，还制备了一种带有磺酸盐和羟基的萘并噻唑鎓半菁染料（HC-6）。光物理和光电化学研究揭示了三种效率，即染料的荧光猝灭效率、染料敏化TiO2电极的单色光入射光子-电流转换效率（IPCEs）以及基于这些半菁染料的染料敏化太阳能电池（DSSCs）的整体光电转换效率（η），都强烈依赖于锚定基团的类型，并且按照以下顺序递减：羧基 + 羟基 > 羧基 > 磺酸盐 + 羟基，这表明染料的吸附基团对于其在DSSCs中的敏化效果至关重要。羧基和羟基作为锚定基团的组合，在广泛的光谱区域内实现了高效的IPCE，HC-1基DSSC在AM1.5全球模拟光（80 mW cm−2）下，最大IPCE达到73.6%，η为5.2%，这可能源于HC-1与TiO2之间形成的复合物以及激发态氧化电位的阴极偏移。

表征谱图