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1,2,4-trichloro-2-chloromethyl-butane | 99418-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,4-trichloro-2-chloromethyl-butane
英文别名
1,2,4-Trichlor-2-chlormethyl-butan;1,2,4-Trichlor-2-(chlormethyl)-butan;1,2,4-Trichloro-2-(chloromethyl)butane
1,2,4-trichloro-2-chloromethyl-butane化学式
CAS
99418-63-0
化学式
C5H8Cl4
mdl
——
分子量
209.931
InChiKey
UJABLXMYMZLPEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环大小对环烯烃反应的影响:亚甲基环烷烃中的卤代醇
    摘要:
    将HOCl加至亚甲基环烷烃(环尺寸为C 4至C 7)得到具有异常取向的氯代醇混合物,其主要以4-和6-元环化合物为主。将HOBr加到这些烯烃中,得到1-溴环烷基甲醇作为唯一的溴代醇产物。环烷烃甲醛的量取决于环的大小,并伴随着由环氧烷和HBr溶液形成溴代醇的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93183-7
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文献信息

  • Chemistry of Spiropentane. II. The Chlorination of Spiropentane
    作者:Douglas E. Applequist、George F. Fanta、Bertel W. Henrikson
    DOI:10.1021/ja01494a062
    日期:1960.5
  • IMPROVED PROCESSES BASED ON ATOM (OR GROUP) TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION AND NOVEL (CO)POLYMERS HAVING USEFUL STRUCTURES AND PROPERTIES
    申请人:CARNEGIE MELLON UNIVERSITY
    公开号:EP0861272A1
    公开(公告)日:1998-09-02
  • [EN] IMPROVED PROCESSES BASED ON ATOM (OR GROUP) TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION AND NOVEL (CO)POLYMERS HAVING USEFUL STRUCTURES AND PROPERTIES<br/>[FR] PROCEDES AMELIORES, FONDES SUR LA POLYMERISATION DE RADICAUX PAR TRANSFERT D'ATOMES (OU DE GROUPEMENTS) ET (CO)POLYMERES NOUVEAUX AYANT DES STRUCTURES ET DES PROPRIETES UTILES
    申请人:CARNEGIE MELLON UNIVERSITY
    公开号:WO1997018247A1
    公开(公告)日:1997-05-22
    (EN) Improved processes have been developed for atom (or group) transfer radical polymerization (ATRP). In one improvement, the ATRP process involves polymerizing in the presence of a (partially) free radical-deactivating amount of the corresponding reduced or oxidized transition metal compound. In a further improvement, the ATRP process involves polymerizing in a homogeneous system or in the presence of a solubilized initiating/catalytic system. The present invention also concerns end-functional, site-specific functional and telechelic homopolymers and copolymers; block, random, graft, alternating and tapered (or 'gradient') copolymers which may have certain properties or a certain novel structure; star, comb and 'hyperbranched' polymers and copolymers; multi-functional hyperbranched, end-functional polymers; cross-linked polymers and gels; water-soluble polymers and hydrogels (e.g., a copolymer prepared by radical copolymerization of a water-soluble monomer and a divinyl monomer); and an ATRP process using water as a medium.(FR) La présente invention concerne des procédés améliorés, qui ont été mis au point pour la polymérisation de radicaux par transfert d'atomes (ou de groupements) (PRTA). Avec l'une des améliorations, le procédé PRTA comporte la polymérisation en présence d'une quantité du composé correspondant d'un métal de transition réduit ou oxydé qui désactive (partiellement) les radicaux libres. Avec une autre amélioration, le procédé PRTA comporte la polymérisation dans un système homogène ou en présence d'un système solubilisé catalytique ou de démarrage. La présente invention concerne aussi des homopolymères et des copolymères fonctionnels aux extrémités, de manière spécifique aux sites et téléchéliques, des copolymères blocs, aléatoires, greffés, alternés ou effilés (ou 'à gradient'), qui peuvent avoir certaines propriétés ou une certaine structure nouvelle, des polymères et copolymères en étoile, en peigne et 'hyperramifiés', des polymères fonctionnels aux extrémités hyperramifiés multifonctionnels, des polymères et des gels réticulés, des polymères et des hydrogels solubles dans l'eau (par exemple un copolymère préparé par copolymérisation de radicaux d'un monomère soluble dans l'eau et d'un monomère de divinyle). L'invention concerne aussi un procédé de PRTA utilisant l'eau comme milieu.
  • Effects of ring size on the reactions of cyclic olefins
    作者:J.G. Traynham、O.S. Pascual
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93183-7
    日期:1959.1
    methylenecycloalkanes (ring sizes C4 through C7) gave mixtures of chlorohydrins with abnormal orientation predominating with the 4- and 6-membered ring compounds. Addition of HOBr to these olefins gave 1-bromocycloalkylmethanols as the only bromohydrin product. Cycloalkanecarboxaldehyde, in amounts dependent on ring size, accompanied the formation of bromohydrin from olefin oxide and HBr solution.
    将HOCl加至亚甲基环烷烃(环尺寸为C 4至C 7)得到具有异常取向的氯代醇混合物,其主要以4-和6-元环化合物为主。将HOBr加到这些烯烃中,得到1-溴环烷基甲醇作为唯一的溴代醇产物。环烷烃甲醛的量取决于环的大小,并伴随着由环氧烷和HBr溶液形成溴代醇的形成。
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