2,3-diphenyl-2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-one | 1697-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3-diphenyl-2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,3-diphenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；2.3-Dihydro-2.3-diphenyl-4-oxo-4H-1.3-benzoxazin；2,3-Diphenyl-4-oxobenzoxazin；2.3-Diphenyl-4-oxobenzoxazin；4H-1,3-Benzoxazin-4-one, 2,3-dihydro-2,3-diphenyl-；2,3-diphenyl-2H-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 1697-11-6
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: ZISIAFXRVMQSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazine-4-thione 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3-diphenyl-2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Sachse; Preussler, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 6, p. 325 - 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 1,3-oxazolidin-4-ones and 1,3-oxazin-4-ones
  作者：Klaus Th. Wanner、Ulrich Weber

  DOI：10.1002/jhet.5570340256

  日期：1997.3

  1,3-Oxazolidin-4-ones and 1,3-oxazin-4-ones were synthesized by formal cyclocondensation of imines with α- or β-hydroxy acids.

  通过亚胺与α-或β-羟基酸的正式环缩合反应合成1,3-Oxazolidin-4-ones和1,3-oxazin-4-ones。
• Synthesen von Heterocyclen, 65. Mitt.: �ber Reaktionen mit Salicyls�urechlorid
  作者：E. Ziegler、H. D. Hanus

  DOI：10.1007/bf00909448

  日期：——
• Leistner; Sachse; Preussler, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 6, p. 325 - 328
  作者：Leistner、Sachse、Preussler、Wagner

  DOI：——

  日期：——