2-甲基-吲哚嗪-6-甲腈 | 22320-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基-吲哚嗪-6-甲腈
• 英文名称: 2-methyl-indolizine-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-methylindolizine-6-carbonitrile；6-Cyano-2-methyl-indolizine；6-Cyano-2-methylindolizin；2-Methyl-6-indolizinecarbonitrile
• CAS: 22320-36-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 156.187
• InChiKey: DDBAKJFTSMOWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-吲哚嗪-6-甲腈 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.05h， 以53%的产率得到3-溴-2-甲基中氮茚-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74752

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氰-2-甲基吡啶 、 溴丙酮 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 、 三乙胺 作用下， 以 环丁砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.0h， 以to afford the title compound (5.50 g, 84%)的产率得到2-甲基-吲哚嗪-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Indolylmaleimide derivatives processes for their production and pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种化合物的式(I)，其中R代表另一种杂环残基，而Ra、Rb、Rc、Rd和Re如规范中所定义，其生产过程，其用途，特别是在移植中的应用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US08742132B2

文献信息

• INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES
  申请人：Van Eis Maurice

  公开号：US20100041693A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound of formula (I) wherein R denotes another heterocylic residue and wherein R a , R b , R c , R d and R e , are as defined in the specification, processes for their production, their uses, in particular in transplantation, and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化合物，其化学式为(I)，其中R表示另一种杂环残基，而Ra、Rb、Rc、Rd和Re如说明书中所定义，其制备过程、用途，特别是在移植中的应用，以及含有它们的制药组合物。
• Indolizine Derivatives as Ligands of the Crth2 Receptor
  申请人：Hynd George

  公开号：US20080306109A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula (I) are CRTH2 antagonists, useful in the treatment of, for example, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis. Formula (I) wherein R 1 , R 2 . R 3 and R 4 each independently are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 -C 6 alkyl, halo, —S(O) n R 10 , —SO 2 N(R 10 ) 2 , —N(R 10 ) 2 , —C(O)N(R 10 ) 2 , —NR 10 C(O)R 9 , —CO 2 R 10 , —C(O)R 9 , —NO 2 , —CN or —OR 11 ; wherein each R 9 is independently C 1 -C 6 alkyl, aryl, heteroaryl; R 10 is independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, aryl, or heteroaryl; R 11 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 -C 6 alkyl or a group —SO 2 R 10 ; n is 0, 1 or 2; R 5 is C 1 -C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, C 1 -C 6 alkynyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or fully or partially fluorinated C 1 -C 6 alkyl; R 7 and R 8 are independently hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, or R 7 and R 8 together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl group; and X is —CHR 6 —, —S(O) n —, —C(O)—, —NR 6 SO 2 — or —SO 2 NR 6 - wherein n is 0, 1 or 2.

  式(I)的化合物是CRTH2拮抗剂，可用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、鼻炎、过敏性气道综合征和过敏性鼻支气管炎等疾病。其中，R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、C1-C6烷基、完全或部分氟化的C1-C6烷基、卤素、—S(O)nR10、—SO2N(R10)2、—N(R10)2、—C(O)N(R10)2、—NR10C(O)R9、—CO2R10、—C(O)R9、—NO2、—CN或—OR11；其中，每个R9独立地为C1-C6烷基、芳基、杂环芳基；R10独立地为氢、C1-C6烷基、芳基或杂环芳基；R11为氢、C1-C6烷基、完全或部分氟化的C1-C6烷基或一个基团—SO2R10；n为0、1或2；R5为C1-C6烷基、完全或部分氟化的C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；R6为氢、C1-C6烷基或完全或部分氟化的C1-C6烷基；R7和R8独立地为氢或C1-C6烷基，或者R7和R8与它们连接的原子形成环烷基；X为—CHR6—、—S(O)n—、—C(O)—、—NR6SO2—或—SO2NR6-，其中n为0、1或2。
• INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：VAN EIS Maurice

  公开号：US20120219593A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound of formula (I) wherein R denotes another heterocyclic residue and wherein R a , R b , R c , R d and R e , are as defined in the specification, processes for their production, their uses, in particular in transplantation, and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化合物，其化学式为(I)，其中R表示另一种杂环残基，Ra、Rb、Rc、Rd和Re如说明书中所定义，以及它们的制备方法、用途，特别是在移植方面的应用，以及含有它们的制药组合物。
• WO2007/31747
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMDOLIZINE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE CRTH2 RECEPTOR
  申请人：Argenta Discovery Limited

  公开号：EP1931663A1

  公开（公告）日：2008-06-18