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N3-[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-5'-octylthioureido-2',5'-dideoxythymidine | 1332574-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N3-[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-5'-octylthioureido-2',5'-dideoxythymidine
英文别名
1-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-[5-methyl-2,4-dioxo-3-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl]-3-octylthiourea
N3-[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-5'-octylthioureido-2',5'-dideoxythymidine化学式
CAS
1332574-58-9
化学式
C27H46N4O10S
mdl
——
分子量
618.749
InChiKey
IQXJKGGVXQWUFK-HUERCUKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    226
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N3-[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-5'-octylthioureido-2',5'-dideoxythymidine丙酮 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-[12-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[(octylcarbamothioylamino)methyl]oxolan-2-yl]-7,8-dimethyl-4,6,9,11-tetraoxo-5,10-bis[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]-3,5,10,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,7]dodecan-3-yl]oxolan-2-yl]methyl]-3-octylthiourea 、
    参考文献:
    名称:
    溶液和胶束中糖苷胸苷的光二聚化。
    摘要:
    糖苷胸苷被设计和合成为一类新的功能性糖模拟物,其中胸腺嘧啶部分的光化学[2 + 2]环加成可诱导碳水化合物呈递的结构变化。为了测试这些糖苷胸苷的光二聚化在一系列分子中是否可行,在溶液中以及在模仿细胞膜的去污胶束的超分子环境中,使用NMR和NMR扩散实验研究了光化学反应。
    DOI:
    10.1039/c1cc13246f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    溶液和胶束中糖苷胸苷的光二聚化。
    摘要:
    糖苷胸苷被设计和合成为一类新的功能性糖模拟物,其中胸腺嘧啶部分的光化学[2 + 2]环加成可诱导碳水化合物呈递的结构变化。为了测试这些糖苷胸苷的光二聚化在一系列分子中是否可行,在溶液中以及在模仿细胞膜的去污胶束的超分子环境中,使用NMR和NMR扩散实验研究了光化学反应。
    DOI:
    10.1039/c1cc13246f
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文献信息

  • Photodimerisation of glycothymidines in solution and in micelles
    作者:Kirsten Schwekendiek、Hauke Kobarg、Lena Daumlechner、Frank D. Sönnichsen、Thisbe K. Lindhorst
    DOI:10.1039/c1cc13246f
    日期:——
    and synthesized as a new class of functional glycomimetics in which a photochemical [2+2] cycloaddition of the thymine moiety induces structural changes of carbohydrate presentation. To test if photodimerisation of these glycothymidines is feasible within an array of molecules, the photochemical reaction was investigated using NMR and NMR diffusion experiments in solution as well as in the supramolecular
    糖苷胸苷被设计和合成为一类新的功能性糖模拟物,其中胸腺嘧啶部分的光化学[2 + 2]环加成可诱导碳水化合物呈递的结构变化。为了测试这些糖苷胸苷的光二聚化在一系列分子中是否可行,在溶液中以及在模仿细胞膜的去污胶束的超分子环境中,使用NMR和NMR扩散实验研究了光化学反应。
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