2-(2-imino-2H-1-benzopyran-3-yl)-3H-quinazolin-4-one | 212207-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-imino-2H-1-benzopyran-3-yl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(2-imino-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one；2-(2-iminochromen-3-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 212207-09-5
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: IOHWHJVTNWBILZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-imino-2H-1-benzopyran-3-yl)-3H-quinazolin-4-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes 的新途径：关于 3-Carbamoyl-2-iminochromenes 与双亲核试剂反应的拟议机制

  摘要：

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。

  DOI：

  10.3390/51001146
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 2-(4-氧代-1H-喹唑啉-2-基)乙腈 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-(2-imino-2H-1-benzopyran-3-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes 的新途径：关于 3-Carbamoyl-2-iminochromenes 与双亲核试剂反应的拟议机制

  摘要：

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。

  DOI：

  10.3390/51001146

文献信息

• A New Pathway to 3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes: On the Proposed Mechanisms for the Reaction of 3-Carbamoyl-2-iminochromenes with Dinucleophiles
  作者：Sergiy Kovalenko、Igor Bylov、Konstantyn Sytnik、Valentyn Chernykh、Yaroslav Bilokin

  DOI：10.3390/51001146

  日期：——

  The present account summarizes the author's studies to elucidate the mechanisms of the recently reported rearrangements resulting from inter- and/or intramolecular reactions of 2-imino-2H-chromene-3-carboxamides with different dinucleophiles.

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。
• ——
  作者：S. N. Kovalenko、I. E. Bylov、Ya. V. Belokon'、V. P. Chernykh

  DOI：10.1023/a:1002773613250

  日期：——