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7'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-methylmorpholino uridine | 143485-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-methylmorpholino uridine
英文别名
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)morpholinothymidine;7'-O-DMT-morpholino thymine;1-[(2R,6S)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]morpholin-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
7'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-methylmorpholino uridine化学式
CAS
143485-05-6
化学式
C31H33N3O6
mdl
——
分子量
543.62
InChiKey
RPBDWQROLYXOSD-WUFINQPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过 CuI 催化的环加成合成三唑连接的吗啉代寡核苷酸†
    摘要:
    使用 Cu I催化的 (3 + 2) 叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 反应合成三唑连接的吗啉代 ( TL MO) 寡核酸。修饰的 DNA 类似物通过固相合成被整合到 13-mer 序列中。紫外熔解实验表明,TL MO 修饰比相应的TL DNA 修饰产生更高的T m值。
    DOI:
    10.1039/c6ob00007j
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2’,3’,5’-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-thyminesodium periodate 、 ammonium biborate tetrahydrate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 7'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-methylmorpholino uridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF BACKBONE MODIFIED MORPHOLINO OLIGONUCLEOTIDES AND CHIMERAS USING PHOSPHORAMIDITE CHEMISTRY
    [FR] SYNTHÈSE D'OLIGONUCLÉOTIDES MORPHOLINO MODIFIÉS PAR SQUELETTE ET CHIMÈRES UTILISANT LA CHIMIE PHOSPHORAMIDITE
    摘要:
    提供了替代传统N,N-二甲基氨基PMO类似物的吗啉基寡核苷酸以及高产率有效合成这些寡核苷酸的方法。这些寡核苷酸具有硫代磷酰胺酸酰胺、磷酸酰胺酰胺、磷酸酰胺二酯和烷基磷酰胺酰胺连接基。可以制备含有未修饰DNA/RNA和其他DNA/RNA类似物的嵌合体。这些寡核苷酸与互补的DNA或RNA形成的双链比天然DNA或DNA/RNA复合物更稳定,与RNA酶H1活性,可以使用标准脂质试剂转染到细胞中。因此,这些类似物在许多应用中非常有用。
    公开号:
    WO2018057430A1
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文献信息

  • [EN] MORPHOLINO MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS PAR MORPHOLINO
    申请人:IONIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018165564A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    The present invention provides morpholino modified oligomeric compounds having at least one monomer subunit having Formula III, compounds having Formula I useful for making certain of the morpholino modified oligomeric compounds and methods of using the oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein provide for an improved toxicity profile. Certain such oligomeric compounds are useful for hybridizing to a complementary nucleic acid, including but not limited, to nucleic acids in a cell. In certain embodiments, hybridization results in modulation of the amount of activity or expression of the target nucleic acid in a cell.
    本发明提供了具有至少一个具有第III式的单体亚单位的形磷酸酯修饰寡聚合物化合物,具有用于制备某些形磷酸酯修饰寡聚合物化合物的第I式化合物以及使用寡聚合物化合物的方法。在某些实施例中,本文提供的寡聚合物化合物具有改进的毒性概况。某些这样的寡聚合物化合物适用于与细胞中的互补核酸杂交,包括但不限于核酸。在某些实施例中,杂交导致细胞中目标核酸的活性或表达量的调节。
  • [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2021237223A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.
    本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中,提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中,本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中,本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
  • Synthesis of Phosphorodiamidate Morpholino Oligonucleotides and Their Chimeras Using Phosphoramidite Chemistry
    作者:Sibasish Paul、Marvin H. Caruthers
    DOI:10.1021/jacs.6b08854
    日期:2016.12.7
    Phosphorodiamidate morpholinos (PMOs) and PMO-DNA chimeras have been prepared on DNA synthesizers using phosphoramidite chemistry. This was possible by first generating boranephosphoroamidate morpholino internucleotide linkages followed by oxidative substitution with four different amines: N,N-dimethylamine, N-methylamine, ammonia, and morpholine. When compared to a natural DNA duplex, the amino modified
    使用亚磷酰胺化学在 DNA 合成仪上制备了磷酰胺吗啉 (PMO) 和 PMO-DNA 嵌合体。这可以通过首先生成硼烷氨基磷酸酯吗啉代核苷酸间键,然后用四种不同的胺氧化取代:N,N-二甲胺、N-甲胺、氨和吗啉。与天然 DNA 双链体相比,发现氨基修饰的 PMO 与互补 DNA 或 RNA 具有更高的解链温度,而具有吗啉代、二甲氨基或 N-甲基氨基磷二酰胺键的其余 PMO 类似物的解链温度相当或减少。此外,发现 N,N-二甲氨基 PMO-DNA 嵌合体可刺激 RNaseH1 活性。用荧光标记的 PMO 嵌合体处理 HeLa 细胞表明,这些类似物在脂质转染试剂的存在下被细胞有效吸收。由于简单的合成程序,各种 PMO 类似物现在很容易获得,因此应该为反义、诊断和纳米技术寡核苷酸领域的研究开辟新途径。
  • Synthesis and Characterization of Thiophosphoramidate Morpholino Oligonucleotides and Chimeras
    作者:Heera K. Langner、Katarzyna Jastrzebska、Marvin H. Caruthers
    DOI:10.1021/jacs.0c04335
    日期:2020.9.23
    demonstrate high stability towards 3'-exonuclease. Hybridization studies show that TMO chimeras consisting of alternating TMO and DNA-pS subunits exhibit higher binding affinity towards complementary RNA relative to the canonical DNA/RNA duplex (~10 oC). Oligonucleotides that consist entirely of TMO linkages also show higher RNA binding affinity, but do not recruit RNase H1. Chimeric TMO analogues demonstrate
    这份手稿概述了一种称为硫代磷酰胺吗啉 (TMO) 的新型寡核苷酸类似物的优化化学合成和初步生化表征。他们的合理设计取决于整合两个经过充分研究的药效团,即硫代磷酸酯 (pS) 和吗啉代,以创建吗啉代-pS 杂合寡核苷酸。我们简单的合成策略能够轻松地将吗啉代-pS 部分和治疗相关的糖修饰串联起来,以创建迄今为止在寡治疗领域尚未开发的新型寡核苷酸 (ON) 类似物。专门经过 TMO 修饰的 ONs 对 3'-核酸外切酶具有高稳定性。杂交研究表明,由交替的 TMO 和 DNA-pS 亚基组成的 TMO 嵌合体相对于规范的 DNA/RNA 双链体 (~10 oC) 对互补 RNA 表现出更高的结合亲和力。完全由 TMO 键组成的寡核苷酸也显示出更高的 RNA 结合亲和力,但不会招募 RNase H1。在旨在评估其作为 HeLa 细胞中 hsa-miR-15b-5p 的 microRNA 抑制剂的潜力的体外生物测定筛选过程中,嵌合
  • Synthesis and properties of morpholino chimeric oligonucleotides
    作者:Nan Zhang、Chunyan Tan、Puqin Cai、Yuyang Jiang、Peizhuo Zhang、Yufen Zhao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.035
    日期:2008.5
    Chimeric oligonucleotides with the novel morpholino modification and the phosphoramidate linkers have been synthesized and characterized. These oligonucleotides showed moderate thermal stability with complementary RNA and DNA, and enhanced resistance toward the nuclease (t(1/2) > 10 h). The phosphoramidate linker made the synthesis of such oligonucleotides applicable on a DNA synthesizer. Under the acidic condition (pH 3.0), the phosphoramidate linkers were readily cleaved, and such property might be useful for the DNA-sequence determination. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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