(6-methyl-5,7,8-trimethoxy-1-isoquinolyl)methyl acetate | 124867-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-methyl-5,7,8-trimethoxy-1-isoquinolyl)methyl acetate
• 英文别名: (5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinolin-1-yl)methyl acetate
• CAS: 124867-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: IDKOZBZZDDUFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-5,7,8-trimethoxy-1-isoquinolyl)methyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Hydroxymethyl-6-methyl-5,7,8-trimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines through cyclization of O,N-acetals. II. Syntheses of isoquinolinequinone antibiotics.

  摘要：

  本文描述了一种温和高效的方法，通过改良的Pictet-Spengler反应合成1,2,3,4-四氢异喹啉3a-c和9，该反应涉及Lewis酸催化的O,N-乙缩醛2a-c和8的环化。通过从酯3c制备两种异喹啉醌抗生素——雷尼替酮（11）和米诺辛（12），展示了此反应的合成实用性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1493
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-Hydroxymethyl-6-methyl-5,7,8-trimethoxyisoquinoline 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.1%的产率得到(6-methyl-5,7,8-trimethoxy-1-isoquinolyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines through cyclization of O,N-acetals. II. Syntheses of isoquinolinequinone antibiotics.

  摘要：

  本文描述了一种温和高效的方法，通过改良的Pictet-Spengler反应合成1,2,3,4-四氢异喹啉3a-c和9，该反应涉及Lewis酸催化的O,N-乙缩醛2a-c和8的环化。通过从酯3c制备两种异喹啉醌抗生素——雷尼替酮（11）和米诺辛（12），展示了此反应的合成实用性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1493

文献信息

• SAITO, NAOKI;KAWAKAMI, NANKO;YAMADA, ERI;KUBO, AKINORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1493-1499
  作者：SAITO, NAOKI、KAWAKAMI, NANKO、YAMADA, ERI、KUBO, AKINORI

  DOI：——

  日期：——