8-(4-amino-benzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 6937-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(4-amino-benzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(4-Amino-benzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-(4-Aminobenzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione；8-[(4-aminophenyl)methyl]-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 6937-57-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₂
• 分子量: 285.305
• InChiKey: HCLLOHPDTAVPIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  297-298 °C
• 沸点：
  622.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-amino-benzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 、 5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以51%的产率得到5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonic acid {4-[1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-ylmethyl]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。

  公开号：

  WO2004074288A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-2-(4-amino-phenyl)-acetamide hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以58%的产率得到8-(4-amino-benzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。

  公开号：

  WO2004074288A1

文献信息

• Sulfonamide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040192708A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is a sulfonamide substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种公式I1的磺酰胺取代黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出调节糖异生的活性。
• Hager et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 152,154
  作者：Hager et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nuclearly substituted 8-theophyllines and method of making the same
  申请人：KRANTZ JR

  公开号：US02840559A1

  公开（公告）日：1958-06-24
• SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1599477A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7148229B2
  申请人：——

  公开号：US7148229B2

  公开（公告）日：2006-12-12