2-Ethyl-5-methyl-3-oxo-2H-furan | 23120-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-Ethyl-5-methyl-3-oxo-2H-furan
• 英文别名: 2-Ethyl-5-methylfuran-3(2H)-one；2-ethyl-5-methylfuran-3-one
• CAS: 23120-65-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: VJMSGSIUSDPZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-heptane-2,5-dione 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以48%的产率得到2-Ethyl-5-methyl-3-oxo-2H-furan
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硝酸甲硅烷基酯。3（2H）-呋喃酮的合成

  摘要：

  已开发了3（2H）-呋喃酮（几种天然产物的结构元素）的合成方法，其中将硝酸甲硅烷基酯或腈氧化物与乙烯基酮缩合以形成5-酰基-2-异恶唑啉，并被钛离子还原或催化还原生成1，4-二酮-2-醇，并用乙酸钠在乙酸中环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91946-5

文献信息

• ANDERSEN, S. H.;SHARMA, K. K.;TORSSELL, K. B. G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2241-2245
  作者：ANDERSEN, S. H.、SHARMA, K. K.、TORSSELL, K. B. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4234616A
  申请人：——

  公开号：US4234616A

  公开（公告）日：1980-11-18
• Silyl nitronates in organic synthesis. Synthesis of 3(2H)-furanones
  作者：Søren H. Andersen、K.K. Sharma、Kurt B.G. Torssell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91946-5

  日期：——

  A synthesis of 3(2H)-furanones, a structural element of several natural products, has been developed in which silyl nitronates or nitrile oxides are condensed with vinyl ketones to form 5-acyl-2-isoxazolines which are reduced with titanous ions or catalytically to 1,4-diketo-2-ols and cyclized with sodium acetate in acetic acid.

  已开发了3（2H）-呋喃酮（几种天然产物的结构元素）的合成方法，其中将硝酸甲硅烷基酯或腈氧化物与乙烯基酮缩合以形成5-酰基-2-异恶唑啉，并被钛离子还原或催化还原生成1，4-二酮-2-醇，并用乙酸钠在乙酸中环化。