摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,6-dioxo-4H,6H-benzo-<1,2-b:5,4-b'>dipyran | 4440-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dioxo-4H,6H-benzo-<1,2-b:5,4-b'>dipyran
英文别名
pyrano[3,2-g]chromene-4,6-dione;4,6-Dioxo-4h,6h-pyrano-[3,2-g]chromene;pyrano[3,2-g]chromene-4,6-dione
4,6-dioxo-4H,6H-benzo-<1,2-b:5,4-b'>dipyran化学式
CAS
4440-80-6
化学式
C12H6O4
mdl
——
分子量
214.177
InChiKey
VXPWVASGBISFOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 、 4,6-dioxo-4H,6H-benzo-<1,2-b:5,4-b'>dipyrancaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到6-(5-benzoylindolizine-7-carbonyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Michael-Aldol 双消除级联制备吡啶:使用 Chromone 合成 Indolizines
    摘要:
    描述了在 C5 和 C7 位置具有两个不同酰基的吲哚腙的多米诺迈克尔-羟醛双消除路线,其中色酮首次用作合成吡啶部分的双碳单元。在无金属和生态友好的条件下,可以很容易地以良好的产量获得各种类似物。对所得产物的进一步操作允许进入新的吲哚嗪-杂环加合物,这是其他方法难以获得的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00981
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mallaiah, B. Veera; Srimannarayana, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 975 - 976
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzopyran derivatives, compositions containing them and processes for their preparation
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0150966A2
    公开(公告)日:1985-08-07
    There are provided benzopyrans of formula I, wherein an adjacent pair of R5, Re, R7 and R8 represent the chain -X-CR12R13-CR14R15-Y- in which the chain is substituted by -A1E1, X represents CR10R11 or a single bond, Y represents 0, S, NR20 or CR16R17, and (a) R14 and R20 together form a single bond and optionally R10 and R12 together form a single bond, or (b) R12 and R14 together form a single bond, or (c) Rio, R12 and R14 each represent hydrogen; and the remainder of Rio, R11, R12, R13, R14, R15, R16 and R17, which may be the same or different, independently represent hydrogen, alkyl, NR21COR22, CN or CnHxF(2+1-x); in addition, a a geminal pair of Rio, R11, R12, R13, R14, R15, R16 and R17 together with the carbon atoms to which they are attached, may represent C=O or C=N-OR23; also a vicinal pair of R11, R13, R15 and R17, may form the chain -CH =CH-CH=CH- which is substituted by A1E1; A and A1, which may be the same or different, represent a single bond, (CH2)m or arylene, n represents an integer from 1 to 10 inclusive, x represents 0 or an integer from 1 to 2n inclusive, m represents an integer from 1 to 10 inclusive, when R20 does not form a single bond with R14, R20 may represent hydrogen, alkyl, aryl or alkyl substituted by aryl, R21, R22 and R23, which may be the same or different, independently represent hydrogen, alkyl or aryl; the remainder of R5, R6, R7 and R8, which may be the same or different, each independently represent hydrogen, hydroxy, alkoxy, amino, halogen, nitro, cyano, alkyl, aryl or alkyl substituted by aryl, E and E1, which may be the same or different, independently represent -COOH, or 5H-tetrazolyl, with certain provisos defined herein, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also decribed processes to the compounds of formula I and pharmaceutical, e.g. anti-asthma, compositions containing them.
    提供了式 I 的苯并吡喃、 其中相邻的一对 R5、Re、R7 和 R8 代表链 -X-CR12R13-CR14R15-Y-,其中该链被 -A1E1 取代、 X 代表 CR10R11 或单键、 Y 代表 0、S、NR20 或 CR16R17,以及 (a) R14 和 R20 形成单键,可选择 R10 和 R12 形成单键,或 (b) R12 和 R14 形成单键,或 (c) Rio、R12 和 R14 各自代表氢;以及 Rio、R11、R12、R13、R14、R15、R16 和 R17 的其余部分(可以相同或不同)各自代表氢、烷基、NR21COR22、CN 或 CnHxF(2+1-x);此外,Rio、R11、R12、R13、R14、R15、R16 和 R17 的一对基团及其所连接的碳原子可以代表 C=O 或 C=N-OR23;R11、R13、R15 和 R17 的一对邻接基团还可以形成被 A1E1 取代的链 -CH =CH-CH=CH- ; A 和 A1 可以相同或不同,代表单键、(CH2)m 或芳基、 n 代表 1 至 10(含 10)的整数、 x 代表 0 或 1 至 2n 的整数(含 2n 当 R20 不与 R14 形成单键时,R20 可代表氢、烷基、芳基或被芳基取代的烷基、 R21、R22 和 R23 可以相同或不同,各自代表氢、烷基或芳基; R5、R6、R7 和 R8 的其余部分,它们可以相同或不同,各自独立地代表氢、羟基、烷氧基、氨基、卤素、硝基、氰基、烷基、芳基或被芳基取代的烷基、 E 和 E1 可以相同或不同,各自独立地代表-COOH 或 5H-四唑基、 本文定义的某些但书、 及其药学上可接受的衍生物。 此外,还介绍了式 I 化合物和含有它们的药物组合物(如抗哮喘组合物)的工艺。
  • MALLAIAH, B. V.;SRIMANNARAYANA, G., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 975-976
    作者:MALLAIAH, B. V.、SRIMANNARAYANA, G.
    DOI:——
    日期:——
  • POLYCARBONATE COMPOSITIONS
    申请人:SABIC Innovative Plastics IP B.V.
    公开号:EP2181151A1
    公开(公告)日:2010-05-05
  • EP2181151B1
    申请人:——
    公开号:EP2181151B1
    公开(公告)日:2016-03-16
  • US4670452A
    申请人:——
    公开号:US4670452A
    公开(公告)日:1987-06-02
查看更多