2,2,5,7-tetramethylchroman | 129698-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,5,7-tetramethylchroman
• 英文别名: 2,2,5,7-Tetramethylchromane；2,2,5,7-tetramethyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 129698-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: XYVZRDCUSMBJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,7-tetramethylchroman 、 3,5-二甲基苯酚 以 甲酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2,5,7-tetramethyl-6-thiocyanatochroman
  参考文献：
  名称：

  Benzheterocyclyl sulphones

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式I的新型、药用的苯杂环砜化合物：其中环A可能带有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基；X是氧，或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1 --的基团，其中n为零、1或2，R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)烷酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基，最后两者可选择性地取代；Y是下文定义的各种连接基团，如乙烯或三亚甲基；以及基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2 位于环A的位置a、b或c；以及其无毒物质。该发明的其他方面包括通过类似的方法制备新型化合物以及用于治疗糖尿病并发症的新型化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05185452A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(3-methylbut-2-enyloxy)benzene 生成 2,2,5,7-tetramethylchroman
  参考文献：
  名称：

  DAUBEN, WILLIAM G.;COGEN, JEFFREY M.;BEHAR, VICTOR, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3241-3244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clay catalyzed rearrangement of substituted allyl phenyl ethers: Synthesis of ortho-allyl phenols, chromans and coumarans
  作者：William G. Dauben、Jeffrey M. Cogen、Victor Behar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89033-4

  日期：1990.1

  Montmorillonite clays catalyze the rearrangement of substituted allyl phenyl ethers to provide ortho-allyl phenols, chromans and coumarans under mild conditions.

  蒙脱土粘土在温和的条件下催化取代的烯丙基苯基醚的重排，以提供邻烯丙基苯酚，苯并二氢吡喃和香豆兰。
• InIII-Catalysed Tandem C-C and C-O Bond Formation between Phenols and Allylic Acetates
  作者：Vito Vece、Jérémy Ricci、Sophie Poulain-Martini、Paola Nava、Yannick Carissan、Stéphane Humbel、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/ejoc.201000738

  日期：2010.11

  Indium triflate catalysed tandem allylation–intramolecular hydroalkoxylation was efficiently carried out by using 1 mol-% of the catalyst under mild conditions to afford the dihydrobenzopyran ring system (chroman-type structure) in good yields. Kinetic, mechanistic and theoretical studies are also presented.

  通过在温和条件下使用 1 mol% 的催化剂，三氟甲磺酸铟催化的串联烯丙基化 - 分子内加氢烷氧基化有效地进行，以良好的收率提供二氢苯并吡喃环系统（色满型结构）。还介绍了动力学、机械和理论研究。
• Synthesis of Chromans via [3 + 3] Cyclocoupling of Phenols with Allylic Alcohols Using a Mo/<i>o</i>-Chloranil Catalyst System
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga

  DOI：10.1021/ol802800s

  日期：2009.2.5

  The combination of a molybdenum complex (CpMoCl(CO)(3) or [CpMo(CO)(3)](2)) and o-chloranil was used as a catalyst in the [3 + 3] cyclocoupling of phenols and allylic alcohols under microwave heating conditions. Substituted chromans were selectively obtained in moderate to good isolated yields.
• ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409949A1

  公开（公告）日：1991-01-30
• US5185452A
  申请人：——

  公开号：US5185452A

  公开（公告）日：1993-02-09