3-Methyl-6H-benzothieno<3,2-d>-1,3-oxazin-6-one | 40139-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Methyl-6H-benzothieno<3,2-d>-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: 2-methyl-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazin-4-one；2-Methyl-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazin-4-on；2-methyl-4H-[1]benzothieno[3,2-d][1,3]oxazin-4-one；2-Methylbenzothiopheno[3,2-d][1,3]oxazin-4-one；2-methyl-[1]benzothiolo[3,2-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 40139-59-1
• 化学式: C₁₁H₇NO₂S
• 分子量: 217.248
• InChiKey: ZWCRJUDRCBSEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  398.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6H-benzothieno<3,2-d>-1,3-oxazin-6-one 在 氨 作用下， 生成 2-methylbenzo(b)thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  18. 一些硫代萘的1:3-恶嗪衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000078
• 作为产物：
  描述：

  (2-cyano-phenylsulfanyl)-acetic acid 在 potassium acetate 作用下， 生成 3-Methyl-6H-benzothieno<3,2-d>-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  18. 一些硫代萘的1:3-恶嗪衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000078

文献信息

• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022992A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐，其中W是三环杂环环系统；该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗BPH；此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 1591 - 1593
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1496 - 1502
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1497-1502
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——