2-甲基己-5-烯-2-胺 | 819-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基己-5-烯-2-胺
• 英文名称: 5-Amino-5-methyl-1-hexen
• 英文别名: 2-methylhex-5-en-2-amine
• CAS: 819-45-4
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD19205314
• 分子量: 113.203
• InChiKey: FFYKEHZJIQVGBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基己-5-烯-2-胺 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N'-[(2R)-2-benzyloxy-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoyl]-6-(1,1-dimethylpent-4-enylamino)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/224931

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-5-nitro-1-hexen 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOUSE H. O.; MANNING D. T.; MELILLO D. G.; LEE L. F.; HAYNES O. R.; WILKE+, J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 5, 855-863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Protocol for Asymmetric, Intramolecular Heteroatom Michael Addition Using Organocatalysis: Enantioselective Syntheses of Homoproline, Pelletierine, and Homopipecolic Acid
  作者：Erik C. Carlson、Lauren K. Rathbone、Hua Yang、Nathan D. Collett、Rich G. Carter

  DOI：10.1021/jo800749t

  日期：2008.7.1

  indoline, and piperidine rings using an organocatalyzed, intramolecular heteroatom Michael addition is described. Application to the enantioselective synthesis of homoproline, homopipecolic acid, and pelletierine has been accomplished.

  描述了使用有机催化的分子内杂原子迈克尔加成构建对映体富集的吡咯烷、二氢吲哚和哌啶环的改进方案。已完成对高脯氨酸、高哌可酸和匹莱林的对映选择性合成的应用。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278322B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100317623A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022109573A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这样的调节剂的过程。
• Synthesis of 3‐Aminopiperidines via I(III)‐Mediated Olefin Diamination with (Hetero)aryl Nucleophiles
  作者：Andres Vazquez‐Lopez、James E. Allen、Sarah E. Wengryniuk

  DOI：10.1002/adsc.202300374

  日期：2023.8.15

  motif present in small molecule pharmaceuticals and bioactive natural products. Synthesis of these moieties via olefin diamination would be an attractive approach, however significant challenges remain with regards to both regioselectivity and exogenous nucleophile scope. Herein, we report a metal-free olefin diamination via a “heterocyclic group transfer“ (HGT) reaction of I(III) N-HVI reagents, giving

  3-氨基哌啶是小分子药物和生物活性天然产物中存在的有价值的基序。通过烯烃二胺化合成这些部分将是一种有吸引力的方法，但在区域选择性和外源亲核试剂范围方面仍然存在重大挑战。在此，我们报道了通过 I(III) N -HVI 试剂的“杂环基团转移”（HGT）反应进行无金属烯烃二胺化，产生高选择性的 3-氨基哌啶。HGT 策略利用杂芳烃作为氧化掩蔽的胺亲核试剂，产生（杂）芳基鎓盐产品，这些产品通过简单的研磨即可分离，并为下游多样化提供了通用的处理方法。这仅代表第二个6-endo选择性 I(III) 介导的二胺化反应和机理研究表明中间体氮丙啶鎓离子的开环是造成6-endo选择性的原因。