Diethoxyphosphinylformaldehyde O,S-acetal | 59590-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethoxyphosphinylformaldehyde O,S-acetal
• 英文别名: 1-[Ethoxy-(methoxy-methylsulfanylmethyl)phosphoryl]oxyethane；1-[ethoxy-[methoxy(methylsulfanyl)methyl]phosphoryl]oxyethane
• CAS: 59590-52-2
• 化学式: C₇H₁₇O₄PS
• 分子量: 228.249
• InChiKey: UYRIYOSHOAFCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代甲氧基磷酸二乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Diethoxyphosphinylformaldehyde O,S-acetal
  参考文献：
  名称：

  New synthetic method of o,s-thioacetals of formylphosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98669-6

文献信息

• α-Substituierte Phosphonate.¹Phosphonoformaldehyd-<i>O</i>,<i>S</i>-acetale bzw. Phosphonoameisensäure-orthoester durch anodische Methoxylierung
  作者：B. Costisella、I. Keitel

  DOI：10.1055/s-1987-27836

  日期：——

  O,S-Acetals of Diethoxyphosphinylformaldehyde and Orthoesters of Diethoxyphosphinylformic Acid by Anodic Methoxylation The O,S-acetal of diethoxyphosphinylformaldehyde (6) is prepared from diethylmethylthiomethylphosphonate (3) in 70% yield by electrolysis in CO2-saturated 0.1 molar sodium methoxide/methanol solution. Orthoesters of diethylphosphinylformic acid (8) are synthesized from acetals of the type 7 by anodic methoxylation under the same reaction conditions.

  通过阳极甲氧基化得到二乙氧基次膦酰甲醛的 O,S-缩醛和二乙氧基次膦酰甲酸的原酸酯 二乙氧基次膦酰甲醛的 O,S-缩醛 (6) 由二乙基甲硫基甲基膦酸酯 (3) 通过在 CO2 饱和的 0.1 摩尔甲醇钠/甲醇溶液中电解制备，收率 70% 。 二乙基次膦酰甲酸原酸酯(8)是由7型缩醛在相同的反应条件下通过阳极甲氧基化合成的。
• SELECTIVE CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ahlfors Jan-Eric

  公开号：US20120157394A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, IVC, VIIIC, IXC, or XC and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, II, IVC, VIIIC, IXC, or XC are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases). Processes for synthesizing tripeptides are provided.

  本发明涉及公式I、II、IVC、VIIIC、IXC或XC化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及使用这些化合物选择性地抑制一个或多个半胱氨酸蛋白酶的用途。还描述了使用公式I、II、IVC、VIIIC、IXC或XC化合物在受试者中预防和/或治疗各种疾病和病状的方法，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗塞、缺血性卒中、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（例如多发性硬化症（MS）和阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。还提供了三肽合成的方法。
• Selective Caspase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Ahlfors Jan-Eric

  公开号：US20110077190A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to compounds of Formula I, IA, II, HA, III, or IHA and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases).

  本发明涉及公式I，IA，II，HA，III或IHA的化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及使用这些化合物选择性地抑制一个或多个半胱氨酸蛋白酶的用途。还描述了使用公式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物防治受试者的各种疾病和病况的方法，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗死、缺血性中风、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（例如多发性硬化症（MS）和阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。
• Organosulfur compounds. 23. Addition of elemental sulfur to phosphonate carbanions and its application for synthesis of .alpha.-phosphoryl organosulfur compounds. Synthesis of aromatic ketones
  作者：Marian Mikolajczyk、Slawomir Grzejszczak、Anna Chefczynska、Andrzej Zatorski

  DOI：10.1021/jo01331a003

  日期：1979.8
• Organosulfur compounds. 16. .alpha.-Phosphoryl sulfoxides. 4. Pummerer rearrangements of .alpha.-phosphoryl sulfoxides and asymmetric induction in the transfer of chirality from sulfur to carbon
  作者：Marian Mikolajczyk、Andrzej Zatorski、Slawomir Grzejszczak、Burkhard Costisella、Wanda Midura

  DOI：10.1021/jo00406a050

  日期：1978.6