3-acetylamino-4-benzylamino-1,2,5-oxadiazole | 186195-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-acetylamino-4-benzylamino-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: N-[4-[(Phenylmethyl)amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide；N-[4-(benzylamino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide
• CAS: 186195-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: KMXRAZZMZPRLOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-benzylamino-1,2,5-oxadiazole 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到3-acetylamino-4-benzylamino-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  二氨基呋喃的两步合成和N-单芳基甲基及N，N'-二芳基甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过改进的两步法从乙二醛（2）合成了二氨基呋喃（1）。通过用相应的芳基醛进行还原烷基化，以高收率制备1的N-单芳基甲基衍生物4a-e和N-N'-二芳基甲基衍生物5a-e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340355

文献信息

• Transformations of the imidazole ring in 1-alkyl and 1-aryl-4-nitroimidazoles following the attack of hydroxylamine or 4-amino-1,2,4-triazole
  作者：Jerzy Suwinski、Krzysztof Swierczek

  DOI：10.1007/bf01164709

  日期：1996.9
• A two-step synthesis of diaminofurazan and synthesis of<i>N</i>-monoarylmethyl and<i>N,N</i>′-diarylmethyl derivatives
  作者：Alexander K. Zelenin、Mark L. Trudell

  DOI：10.1002/jhet.5570340355

  日期：1997.5

  Diaminofurazan (1) was synthesized from glyoxal (2) by an improved two-step procedure. The N-mono-arylmethyl derivatives 4a-e and N-N'-diarylmethyl derivatives 5a-e of 1 were prepared in good yields by reductive alkylation with the corresponding aryl aldehydes.

  通过改进的两步法从乙二醛（2）合成了二氨基呋喃（1）。通过用相应的芳基醛进行还原烷基化，以高收率制备1的N-单芳基甲基衍生物4a-e和N-N'-二芳基甲基衍生物5a-e。