aminoguanidine acetate | 37598-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: aminoguanidine acetate
• 英文别名: Amino(carbamimidoyl)azanium;acetate；amino(carbamimidoyl)azanium;acetate
• CAS: 37598-37-1
• 化学式: CH₆N₄*C₂H₄O₂
• 分子量: 134.138
• InChiKey: CABZWVUOHXCMNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3,4,5-cyclohexanetrione-4-oxime 、 aminoguanidine acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Grinshtein,V.Ya.; Veveris,A.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1056 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍碳酸氢盐 、 溶剂黄146 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到aminoguanidine acetate
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱化学一般和更环保地合成多种功能有机盐

  摘要：

  我们报告了一种更环保、更通用的有机方法，用于通过容易获得的醛和简单的氨基胍盐之间的席夫碱反应合成含有有机阴离子的功能性有机盐。该反应操作简单，不含金属盐，并形成水作为唯一的副产物。该方法的广泛范围和良好的官能团兼容性使其可以方便地访问包含 70 多种不同有机盐的库，包括杂环阴离子、复杂药物阴离子和聚阴离子的那些，这些是通过经典方法难以获得的。无机方法。此外，选择不同的醛和有机阴离子提供了一种方便的方法来调节或改善所设计的有机盐的功能特性，例如它们的熔点、荧光​​、和能量属性。因此，我们预计这种方法将为各种有机盐和功能材料的发现和功能化开辟新的机会。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611783

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective Arylation of Imidazo[1,2-<i>b</i>][1,2,4]triazine:  Synthesis of an α_2/₃-Selective GABA Agonist
  作者：Donald R. Gauthier,、John Limanto、Paul N. Devine、Richard A. Desmond、Ronald H. Szumigala、Bruce S. Foster、R. P. Volante

  DOI：10.1021/jo0507035

  日期：2005.7.1

  A convergent, practical, and efficient synthesis of 2‘,6-difluoro-5‘-[3-(1-hydroxy-1-methylethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-yl]biphenyl-2-carbonitrile (1), an orally active GABAA α2/3-selective agonist, is described. The seven-step, chromatography-free synthesis was demonstrated on a multi-kilogram scale and utilized biaryl bromide 6 and imidazotriazine 22 as key intermediates. Biaryl bromide 6

  聚合，实用，高效地合成2'，6-二氟-5'-[3-（1-羟基-1-甲基乙基）咪唑并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪-7-基]联苯-2-甲腈（1），一种口服活性的GABA甲α 2/ 3 -选择性激动剂，进行说明。七步无色谱合成已在多千克规模上得到证明，并利用了联芳基溴6和咪唑三嗪22作为关键中间体。经由高选择性芳族溴化反应制备联芳基溴化物6。氨基三嗪15与氯乙醛的区域选择性缩合提供了所需的咪唑三嗪中间体22。在最后一步中，具有高度区域选择性的钯催化的芳基化作用突出了该路线的效率。
• A Regioselective Approach to 5-Substituted-3-amino-1,2,4-triazines
  作者：John Limanto、Richard A. Desmond、Donald R. Gauthier、Paul N. Devine、Robert A. Reamer、R. P. Volante

  DOI：10.1021/ol034602+

  日期：2003.6.1

  Nucleophilic displacement of readily available alpha,alpha-dibromoketones with excess morpholine gave the corresponding ketoaminals, which upon condensation with aminoguanidine in MeOH in the presence of AcOH afforded 5-substituted-3-amino-1,2,4-triazines in >95% regioselectivity and 45-76% isolated yield. [reaction: see text]

  容易获得的α，α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换，得到相应的酮缩醛，在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后，得到95％以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76％的分离产率。[反应：看文字]