2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 | 20686-65-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
• 中文别名: 2-甲基萘并[2,1-d]恶唑
• 英文名称: 2-methyloxazolo<4,5-a>naphthalene
• 英文别名: 2-methyl-1-oxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalene；2-methylnaphtho[2,1-d]oxazole；2-methylnaphth[2,1-d]oxazole；2-methyl-naphtho[2,1-d]oxazole；2-methyl-naphth[2,1-d]oxazole；2-Methyl-naphth[2,1-d]oxazol；2-methylbenzo[g][1,3]benzoxazole
• CAS: 20686-65-1
• 化学式: C₁₂H₉NO
• mdl: MFCD00022185
• 分子量: 183.21
• InChiKey: JKYSRHYQAVELLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  302°C(lit.)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  283nm(Octane)(lit.)
• LogP：
  2.813 (est)
• 稳定性/保质期：
  <p>遵照规定使用和储存，则不会分解。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

2-甲基萘并[2,1-d]恶唑 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methylnaphth[2,1-d]oxazole
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基萘并[2,1-d]恶唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 20686-65-1
分子式： C12H9NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-甲基萘并[2,1-d]恶唑 修改号码：5.3

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
41°C
沸点/沸程 302 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基萘并[2,1-D]恶唑 在 乙酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以67%的产率得到naphtho[2,1-d]oxazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸钠将含氮甲基杂芳烃直接转化为杂芳基腈

  摘要：

  报道了甲基杂芳烃与乙酰氯和亚硝酸钠通过自由基过程以高收率进行的氰化反应。根据对照实验，反应机理发生了根本性的进展。由于其不含金属且易于处理的条件，它在制药行业非常有用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02596
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-乙酰氨基萘 80.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成，第XXI部分。由芳基和杂环叠氮化物在乙酸和多磷酸的混合物中热解而得的恶唑

  摘要：

  在多磷酸和乙酸的混合物中2-叠氮基萘，蒽醌和各种叠氮基杂环的热解导致恶唑基部分融合到母体系统上。从最广泛的意义上讨论了这种方便的恶唑合成的范围。

  DOI：

  10.1039/j39680001937

文献信息

• One-step reductive amidation of nitro arenes: application in the synthesis of Acetaminophen™
  作者：Apurba Bhattacharya、Vikram C. Purohit、Victor Suarez、Ritesh Tichkule、Gaurang Parmer、Frank Rinaldi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.196

  日期：2006.3

  A novel thioacetate mediated one-step reductive acetamidation of aryl nitro compounds was developed and applied to an efficient synthesis of acetaminophen. The reaction also proceeds well without a solvent in the presence of a catalytic amount of surfactant.

  开发了一种新型的硫代乙酸酯介导的芳基硝基化合物一步还原乙酰胺化方法，并将其用于对乙酰氨基酚的有效合成。在催化量的表面活性剂的存在下，该反应在没有溶剂的情况下也能进行得很好。
• [EN] ONE-POT REDUCTIVE ACETAMIDATION OF ARYL NITRO COMPOUNDS<br/>[FR] ACETAMIDATION REDUCTRICE DE COMPOSES ARYLE NITRES DANS UN SEUL RECIPIENT
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2006023763A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides a method for the reductive acetamidation of an aryl nitro compound by reacting a substituted acid with an aryl nitro compound and adding a catalytic amount of a base with the substituted acid and the aryl nitro compound to form an acetamidation aryl nitro compound. The acetamidation aryl nitro compound is then purified.

  本发明提供了一种通过将取代酸与芳基硝基化合物反应并添加催化量的碱与取代酸和芳基硝基化合物接触，从而形成乙酰胺化芳基硝基化合物的方法。然后对乙酰胺化芳基硝基化合物进行纯化。
• New imidazopyridazinone and imidazopyridone derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050026921A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein Y and R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中Y和R1至R4如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• A Cationic Iridium-catalyzed C(sp³)–H Silylation of 2-Alkyl-1,3-azoles at the α-Position in the 2-Alkyl Group Leading to 2-(1-Silylalkyl)-1,3-azoles
  作者：Masaya Hirano、Yoshiya Fukumoto、Nao Matsubara、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/cl.171137

  日期：2018.3.5

  The regioselective silylation of the α-C(sp3)–H bond in the 2-alkyl group in 2-alkyl-1,3-azole derivatives with hydrosilanes, catalyzed by the combination of (POCOPtBu)IrHCl and NaBArF4, leading to the production of 2-(1-silylalkyl)-1,3-azoles is described. The presence of 3,5-dimethylpyridine is required for the reaction to procced. Although the reaction takes place both in the presence and absence of a hydrogen acceptor, the addition of an acceptor gave better results, in terms of the efficiency of the reaction.

  描述了在2-烷基-1,3-氮杂环衍生物中，利用氢硅烷对2-烷基的α-C(sp3)–H键进行选择性硅化的过程，该反应由(POCOPtBu)IrHCl和NaBArF4的组合催化，产物为2-(1-硅烷烷基)-1,3-氮杂环。反应需要存在3,5-二甲基吡啶。尽管在有无氢受体的情况下反应均可进行，但加入受体后反应的效率更高。
• Efficient Synthesis of 2-Substituted Benzoxazoles via Beckmann Rearrangement of 2-Hydroxyaryl Ketoximes Using Diethyl Chlorophosphate
  作者：A. Sardarian、Z. Shahsavari-Fard

  DOI：10.1055/s-2008-1072767

  日期：2008.5

  An efficient method for synthesis of 2-substituted benz-oxazoles has been developed using diethyl chlorophosphate. 2-Hydroxyaryl ketoximes are efficiently converted to benzoxazoles by heating in the presence of diethyl chlorophosphate via Beckmann rearrangement of ketoxime in excellent yields. This method avoids the use of strong acids, harsh conditions, and long reaction times.

  已开发出一种使用氯磷酸二乙酯合成 2-取代苯并恶唑的有效方法。2-羟基芳基酮肟通过在氯磷酸二乙酯存在下加热，通过酮肟的贝克曼重排以优异的产率有效转化为苯并恶唑。这种方法避免了使用强酸、苛刻的条件和较长的反应时间。