2-甲基萘酚-1-乙酸酯 | 5697-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲基萘酚-1-乙酸酯
• 中文别名: 2-甲基-1-萘基乙酸酯；1-乙酸基-2-甲基萘；乙酸2-甲基-1-萘基酯
• 英文名称: 1-acetoxy-2-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-methyl-1-naphthyl acetate；2-methyl-1-naphthol acetate；acetic acid-(2-methyl-[1]naphthyl ester)；Essigsaeure-(2-methyl-[1]naphthylester)；(2-Methyl-naphthyl-(1))-acetat；1-Acetoxy-2-methyl-naphthalin；(2-methylnaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 5697-02-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD09038535
• 分子量: 200.237
• InChiKey: WVOAPRDRMLHUMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  319.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  3.193 (est)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915390090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

SDS

乙酸2-甲基-1-萘基酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-1-naphthyl Acetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酸2-甲基-1-萘基酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5697-02-9
俗名： Acetic Acid 2-Methyl-1-naphthyl Ester , 1-Acetoxy-2-methylnaphthalene
分子式： C13H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
乙酸2-甲基-1-萘基酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
82°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
乙酸2-甲基-1-萘基酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙酸2-甲基-1-萘基酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基萘酚-1-乙酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  1-萘在贵金属和贱金属催化剂上的氧化偶联。

  摘要：

  测试了铋促进的铂催化剂在不同温度和环境压力下2-和4-取代的1-萘酚的氧化偶联。主要的最终产物分别是3,3'-取代的1,1'-联萘亚基-4,4'-二酮和4,4'-取代的2,2'-联萘亚基-1,1'-二酮。使用过氧化氢作为氧化剂。只有带有给电子取代基的萘酚反应。相应的联萘基二醇可被认为是反应中间体。在20分钟内以2-甲基-1-萘酚为起始原料，收率最高可达99％。可能出于空间原因，二醇是从2-乙基-1-萘酚获得的最终产物。对于4-甲氧基-1-萘酚，结果取决于反应温度。在25°C时预期的1,1' -二酮是主要产物，而在60℃下形成1'-羟基-4'-甲氧基-2,2'-联萘-1,4-二酮；一个甲氧基单元的丧失和羟基的保存可以通过在较高温度下两个OMe键之一的竞争性裂解来解释。未促进的铂和包括金和阮内镍在内的一系列其他金属催化剂也被发现具有活性。所得产物是可以用作染料的鲜艳固体。所描述的方法真正具有

  DOI：

  10.1002/cplu.201300307
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯丁酸 在 二硫化碳 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 2-甲基萘酚-1-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hydro, Oxido and Other Derivatives of Vitamin K₁ and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01867a066

文献信息

• Compositions for oxidatively dyeing keratin fibers and methods for using such compositions
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20070209123A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Compositions for dyeing keratin fibers comprise (a) at least one keratin dyeing compound selected from aromatic systems which comprise at least one boronic acid or boronic ester moiety and which are capable of forming upon oxidation a nucleophile or an electrophile, (b) at least one additional keratin dyeing compound selected from the group consisting of auxiliary developers and auxiliary couplers, and (c) a cosmetically suitable medium. Methods for oxidatively dyeing keratin fibers comprise the steps of applying such compositions in the presence of an oxidizing agent and rinsing the hair. A hair coloring product in kit form comprises a first separately packaged container comprising a composition as described above and a second separately packaged container comprising an oxidizing agent.

  用于染色的组合物包括：(a)至少一种选自含有至少一个硼酸或硼酸酯基团的芳香族系统的角蛋白染料化合物，这些化合物在氧化时能够形成亲核物或亲电子物；(b)至少一种额外的角蛋白染料化合物，选自辅助显色剂和辅助偶联剂的组合；(c)一种化妆品适用的介质。氧化染角蛋白纤维的方法包括在氧化剂存在下应用这样的组合物，并冲洗头发。一种套装形式的头发染色产品包括一个第一独立包装容器，其中包含上述描述的组合物，以及一个第二独立包装容器，其中包含氧化剂。
• Observations on the Synthesis of Photochromic Naphthopyrans
  作者：Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Alicia C. Instone、David A. Thomas、Steven M. Partington、Michael B. Hursthouse、Thomas Gelbrich

  DOI：10.1002/ejoc.200390176

  日期：2003.3

  are merocyanines 7c,d. The cyclocondensation of 2-naphthol with 5a,b proceeds much more efficiently, to give the naphtho[2, 1 b]pyrans 14a,b. Pyran formation is not suppressed from either 1-bromo- or 1- (4-methoxyphenyl)-2-naphthol; reaction with 5a,b merely results in expulsion of the C-1 substituent. An alternative pathway supervenes in the reaction of 1-methyl-2-naphthol with 5a to give the benz[e]indanone

  1-萘酚与 1,1-diarylprop-2-yn-1-ols 5a,b 在氧化铝催化下通过两种途径反应得到光致变色的萘并 [1,2-b] 吡喃 6a,b 和丙烯酰-enenaphthalenones 7a,b，一类新的部花青染料的代表。使用 2-methyl-1-naphthol，可抑制光致变色；唯一的产品是部花青 7c,d。2-萘酚与 5a,b 的环缩合反应效率更高，得到萘并 [2, 1 b] 吡喃 14a,b。1-溴-或1-（4-甲氧基苯基）-2-萘酚不会抑制吡喃的形成；与 5a,b 的反应仅导致 C-1 取代基的排出。在 1-甲基-2-萘酚与 5a 反应生成苯并 [e] 茚满酮 17 的过程中出现了另一种途径，其组成由 X 射线晶体学确定。1,3的反应，3-三芳基丙炔醇19a、b与1-萘酚一起提供萘并吡喃20和部花青21，而异构吡喃23由2-萘酚有效地产生。部花青 7a 和 21a
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Lim Mu'lll

  公开号：US20060156481A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one N-oxides of six-membered rings with one or two nitrogen atoms keratin dyeing compound. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  氧化染色角蛋白纤维的配方，包括适用于染色的介质和至少一种含有一个或两个氮原子的六元环N-氧化物的角蛋白染料化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种配方，以足够时间发展所需的着色。
• [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING A CATIONIC O-ALKYL-SUBSTITUTED META-PHENYLENEDIAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION DE TEINTURE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE MÉTA-PHÉNYLÈNEDIAMINE CATIONIQUE À SUBSTITUTION ALKYLE O
  申请人：OREAL

  公开号：WO2014026952A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to a meta-phenylenediamine compound of formula (I) below, the addition salts thereof with an acid and the solvates thereof: in which: R represents a hydrogen or halogen atom; a C1-C4 alkyl radical; a carboxyl radical or a (C1-C4) alkoxycarbonyl radical, R1 represents a linear C1-C10 alkyl radical substituted with a cationic radical, said alkyl radical being optionally interrupted with one or more oxygen atoms and/or with one or more NR6 groups, said cationic radical being optionally substituted with one or more radicals chosen from C1-C4 alkoxy or C1-C4 (hydroxy )alkyl; R6 represents a hydrogen atom or a linear or branched C1-C4 alkyl radical; An- represents an anion or a mixture of anions which are organic or inorganic and cosmetically acceptable.

  该发明涉及以下式（I）的一个甲苯二胺类化合物，以及其与酸的加合盐和溶剂化合物：其中：R代表氢或卤素原子；一个C1-C4烷基基团；一个羧基或（C1-C4）烷氧羰基基团，R1代表一个线性的C1-C10烷基基团，该基团被一个阳离子基团取代，所述烷基基团可以选择性地被一个或多个氧原子和/或一个或多个NR6基团中断，所述阳离子基团可以选择性地被一个或多个从C1-C4烷氧基或C1-C4（羟基）烷基中选择的基团取代；R6代表氢原子或线性或支链的C1-C4烷基基团；An-代表一个有机或无机且在化妆品中可接受的阴离子或阴离子混合物。

表征谱图